18F-FDG PET上SUVmax和PD-L1表达在结肠激素手术后肝转移病变中的关系

科学领域:

• 在瘤学瘤学.
• 核医学就是核医学.
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 结肠直肠癌肝脏转移是一个重大的临床挑战.
• 评估编程死亡连接体1 (PD-L1) 表达对于免疫疗法选择至关重要.
• 需要用于PD-L1表达的非侵入性成像生物标志物.

研究的目的:

• 研究结肠癌肝转移中的18F-FDG吸收 (SUVmax) 和PD-L1表达之间的相关性.
• 评估FDG-PET/CT在预测这些转移中的PD-L1表达中的实用性.

主要方法:

• 对72名患有结肠癌肝转移的患者进行了回顾性分析.
• 对于PD-L1表达和细胞毒性T细胞透的免疫组织化学.
• 18F-FDG PET/CT用于评估肝损伤的SUVmax.
• 使用Cox比例危险和Kaplan-Meier方法进行相关性和生存分析.

主要成果:

• PD-L1表达与FDG吸收 (SUVmax),瘤大小,分化,存活率和细胞毒性T细胞透率显著相关 (P <0.05).
• 在转移中观察到更高的FDG吸收,其中细胞毒性T细胞透率更高.
• SUVmax和分化程度是与PD-L1表达相关的独立风险因素.

结论:

• 结肠癌肝转移中的FDG吸收与PD-L1表达和细胞毒性T细胞透正相关.
• 对SUVmax和差异化程度的综合评估可以预测PD-L1表达在肝转移中的情况.