(±) - 伊博加明的克拉姆级总合成
Alexander J Hughes1, Steven D Townsend1
1Department of Chemistry, Vanderbilt University, Nashville, Tennessee 37235, United States.
Organic letters
|June 13, 2023
概括
本研究介绍了 (±) - 伊波加胺在仅9个步骤中的全克级合成. 这种高效的方法实现了24%的总产量,为伊波加胺生产建立了新的途径.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 合成化学 合成化学
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- 伊波加胺是一种复杂的醇类化合物,具有潜在的治疗应用.
- 有效和可扩展的合成途径对于进一步研究和开发基于伊波加胺的化合物至关重要.
研究的目的:
- 为了开发一个 (±) - 伊波加的克尺度总合成.
- 建立一个高效和高收益的合成战略.
主要方法:
- 合成采用9个步骤的序列.
- 关键反应包括三obu碎片合和宏环Friedel-Crafts化.
- 一个区域和 diastereoselective 化能使同时环形形成.
主要成果:
- 取得了 (±) - 伊波加胺的成功格拉姆尺度合成.
- 获得了24%的整体产量.
- 建立了含的核心结构和钥匙圈系统.
结论:
- 描述的合成途径是有效的生产 (±) -ibogamine在一个克尺度.
- 该方法提供了一个有价值的平台,可以访问ibogamine及其类似物.
更多相关视频
09:04A Direct, Early Stage Guanidinylation Protocol for the Synthesis of Complex Aminoguanidine-containing Natural Products
Published on: September 9, 2016
10.7K
11:04Preparation of Enantiopure Non-Activated Aziridines and Synthesis of Biemamide B, D, and epiallo-Isomuscarine
Published on: June 13, 2022
3.0K
