在3D和2D肠道有机体培养中可视化分化的细胞
Hikaru Hanyu1, Shinya Sugimoto2,3, Toshiro Sato4,5
1Department of Organoid Medicine, Keio University School of Medicine, Tokyo, Japan.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)
|June 13, 2023
概括
研究人员通过优化干细胞利基因子和生长因子来改善人类肠道器官培养,使得更好的自我更新和差异化能够研究肠道健康和疾病.
科学领域:
- 胃肠病学 胃肠病学
- 干细胞生物学 干细胞生物学
- 皮质生物学 皮质生物学
背景情况:
- 肠表皮的自我更新和分化依赖于Wnt,BMP,EGF和Notch信号.
- 以前的小鼠肠干细胞培养使用了利基因子EGF,Noggin和R-spondin.
- 使用p38和TGF-β抑制剂的人类肠道上皮细胞培养物损害了分化.
研究的目的:
- 为了总结人类肠道有机体培养的技术进步.
- 改善有机体培养,以更好地了解肠道平衡和疾病.
- 在培养的人类肠表皮中实现多系分化和成熟的肠细胞基因表达.
主要方法:
- 通过用IGF-1和FGF-2代替EGF和p38抑制剂来优化培养条件.
- 使用单层培养,机械流向顶端上皮.
- 嵌入的干细胞利基因子,生长因子和特定抑制剂.
主要成果:
- 在小鼠肠道有机体中实现了无限期的自我更新和完全的分化能力.
- 在人类肠道有机体培养中启用了多血统分化.
- 通过机械流动促进状结构的形成和成熟的肠细胞基因表达.
结论:
- 技术改进提高了人类肠道有机体培养能力.
- 先进的有机体模型有助于更深入地了解肠道平衡.
- 这些进展为研究肠道疾病提供了新的途径.
