作为治疗冠状病毒感染的负担得起的抗病毒药物,β-Cyclodextrins
Dalia Raïch-Regué1, Raquel Tenorio2, Isabel Fernández de Castro2
1IrsiCaixa, Germans Trias i Pujol Research Institute (IGTP), Can Ruti Campus, 08916, Badalona, Spain.
概括
研究人员确定了针对冠状病毒的广泛抗病毒药物. propyl-β-cyclodextrin (HβCD) 显示出对SARS-CoV-2的显著疗效,抑制病毒复制和融合,支持其临床测试.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 药物发现 药物发现 药物发现
- 生物化学 生化学
背景情况:
- 随着COVID-19的爆发,人们意识到对抗冠状病毒有效的抗病毒药物的短缺.
- 迫切需要具有有利的安全性,具有成本效益和广泛的抗病毒药物.
研究的目的:
- 识别和评估针对α和β冠状病毒的潜在抗病毒化合物.
- 研究有希望的抗病毒候选者的作用机制,重点关注SARS-CoV-2.
主要方法:
- 使用分子建模对116种候选药物的in silico选进行了.
- 在体外抗病毒测定对HCoV-229E和SARS-CoV-2变种.
- 使用传输电子显微镜和病毒融合试验的作用研究的机制.
- 实体和体内模型 (人类鼻上皮和仓鼠鼻上皮) 来评估疗效.
主要成果:
- 四种化合物 (OSW-1,U18666A,基-β-环极 (HβCD) 和植物) 在体外表现出抗病毒活性.
- HβCD和U18666A抑制了病毒的进入,而HβCD特别抑制了SARS-CoV-2在肺细胞中的复制.
- β-环氧素通过消耗胆固醇有效抑制病毒融合,并在鼻上皮模型中显示出预防作用.
结论:
- β-cyclodextrins是强大的广泛抗病毒药物,有效对抗SARS-CoV-2变种和α冠状病毒.
- HβCD的机制涉及胆固醇耗尽和干扰病毒融合.
- 已确立的β-环氧的安全性和使用情况支持其作为预防性抗病毒药物的临床评估.
