计算机辅助的药物重新定位为胺基酸酶药物点在水病毒中的药物点
Amar Ajmal1, Arif Mahmood2, Chandni Hayat1
1Department of Biochemistry, Computational Medicinal Chemistry Laboratory, Abdul Wali Khan University, Mardan, Pakistan.
Frontiers in cellular and infection microbiology
|June 14, 2023
概括
计算药物发现发现了针对 (Mpox) 病毒的强有力的化合物. 该研究选了FDA批准的药物,突出了DB16335作为一个有希望的候选人,针对Mpox胺基酸激酶进行进一步调查.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 计算生物学 计算生物学
- 药物发现 药物发现 药物发现
背景情况:
- 麻疹 (Mpox) 是一种由Mpox病毒引起的动物性病毒性疾病,它是Poxviridae家族的成员.
- 传播通过呼吸道滴,皮肤病变和受感染的体液发生,导致发烧和皮疹等症状.
- 由于缺乏有效的治疗方法,需要确定有效的抗病毒药物.
研究的目的:
- 通过计算识别有效的药物来对抗Mopox病毒.
- 为了选FDA批准的化合物潜在的抗病毒活性.
- 作为药物点,针对Mopox病毒的thymidylate kinase (A48R) 作为药物点.
主要方法:
- 从DrugBank数据库中对9000种FDA批准的化合物进行选.
- 利用分子对接和分子动力学 (MD) 模拟.
- 准了Mopox蛋白基酸酶 (A48R) 的目标.
主要成果:
- DB16335表现出最好的对接得分 (-9.57 kcal/mol) 对Mpox胺基酸酶.
- 包括DB16335,DB15796和DB16250在内的多种化合物显示出高强度.
- MD模拟证实了DB16335-thymidylate kinase复合物的稳定性超过300个nS.
结论:
- DB16335是对抗Mopox病毒的一种非常有前途的候选药物.
- 建议进行体外和体内研究,以验证预测化合物的疗效.
- 计算方法为识别潜在的Mpox治疗方法提供了一种快速方法.
