小儿低度质瘤和神经纤维素瘤类型1:一个单一机构的经验
Antonio Ruggiero1, Giorgio Attinà1, Anastasia Campanelli1
1Pediatric Oncology Unit, Department of Women and Child Health, Fondazione Policlinico Universitario A. Gemelli Hospital Foundation IRCCS, Universita' Cattolica del Sacro Cuore, Rome, Italy.
Journal of cancer research and therapeutics
|June 14, 2023
概括
患有神经纤维素瘤类型1 (NF1) 的儿童的儿科低度质瘤显示,与零星病例相比,化疗反应率显著更高. 这一发现强调NF1是预测儿童质瘤治疗成功的关键因素.
科学领域:
- 儿科瘤学 儿科瘤学
- 神经瘤学神经瘤学
- 遗传学与癌症的关系
背景情况:
- 与神经纤维素瘤类型1 (NF1) 相关的质瘤与零星质瘤相比表现出不同的临床行为.
- 了解影响儿科质瘤治疗反应的因素对于优化患者的治疗结果至关重要.
研究的目的:
- 调查影响化学疗法瘤响应率的因素,在儿童有症状的质瘤.
- 为了比较化疗在小儿低度质瘤与NF1相关的疗效与零星病例.
主要方法:
- 分析了一组60名患有低度质瘤的儿科患者 (42例零星,18例NF1) 在1995年至2015年期间接受治疗.
- 39名患者接受了基于温克里斯/碳白的化疗,无论是完全还是术后.
- 脑干结质瘤患者被排除在研究之外.
主要成果:
- 在NF1患者 (81.8%) 与零星质瘤患者 (42.8%) (P <0.05) 相比,观察到明显更高的疾病减少率.
- 化疗反应没有受到性别,年龄,瘤部位或组织病理学的显著影响.
- 在3岁以下的儿童中,发现了更频繁的疾病减少的趋势.
结论:
- 患有低度质瘤和NF1的儿科患者比没有NF1的患者更有可能对化疗产生反应.
- NF1状态是儿科低度质瘤化疗反应的重要预测因素.
