MBL2基因型与COVID-19的严重程度有关,可能有助于选择最佳治疗方法
Filippo Scialò1,2, Gustavo Cernera3,2, Speranza Esposito2
1Dipartimento di Scienze Mediche Traslazionali, Università della Campania "L. Vanvitelli", Naples, Italy.
Clinical chemistry and laboratory medicine
|June 14, 2023
概括
具有缺陷曼诺斯结合性莱克 (MBL) 基因型的个体容易发生严重的COVID-19. 在住院时测试MBL水平和基因型可以指导个性化的MBL替代或补充向疗法,以获得更好的结果.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 严重急性呼吸道综合征-冠状病毒-2 (SARS-CoV-2) 感染具有多样化的临床结果.
- 主体遗传因素,包括曼诺结合性莱克 (MBL),影响疾病的严重程度.
- 在感染期间,MBL在补充激活,细胞和炎症中发挥作用.
研究的目的:
- 调查MBL2单元型和COVID-19严重程度之间的关联.
- 确定MBL基因型是否可以预测临床结果和疾病严重程度的实验室标记.
主要方法:
- 与一般人群相比,对419名急性COVID-19患者的MBL2单元类型的分析.
- MBL2单元型与临床 (世卫组织得分) 和实验室标记 (炎症,免疫细胞计数) 的相关性.
主要成果:
- 在严重的COVID-19患者中观察到MBL2无基因基因的频率增加.
- 同胞性零基因型与更高的WHO得分 (4-7),炎症增加,中性恋和淋巴衰竭有关.
- 一个具有A/A MBL基因型的亚群显示血清MBL升高和严重的肺病.
结论:
- 有缺陷的MBL2基因型 (0/0) 容易使个体患上严重的SARS-CoV-2感染.
- 早期的MBL替代疗法可能有利于具有缺陷MBL基因型的患者.
- 在住院时测试MBL水平和基因型可以为目标治疗提供信息,包括针对特定患者子组的补充抑制.
