相关实验视频
Updated: Jul 26, 2025
09:27
New Tools to Expand Regulatory T Cells from HIV-1-infected Individuals
Published on: May 30, 2013
11.3K
诱导转录因子FOXP3降低人体化学基因CCR5的表达,并抑制HIV-1感染
Long Feng1, Wu-Hao Lu2, Qing-Ya Li1
1Department of Pathogenic Organism Biology, Henan University of Chinese Medicine, Zhengzhou, Henan Province 450046, P. R. China.
The American journal of Chinese medicine
|June 14, 2023
概括
黄素是一种天然化合物,通过向CCR5和FOXP3转录因子来抑制HIV-1感染. 这项研究表明黄素.
科学领域:
- 病毒学和免疫学 病毒学和免疫学
- 自然产品化学 自然产品化学
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 对艾滋病毒的联合抗逆转录病毒疗法 (cART) 有局限性,包括药物耐药性和不良影响.
- 需要新的抗病毒药物,而黄素等天然产品显示出有前途.
- 来自黄的黄素具有已知的抗炎和抗氧化特性.
研究的目的:
- 为了评估黄素对HIV-1的抑制作用体外.
- 阐明作用机制,重点关注CCR5和FOXP3.
- 探索黄素作为一种安全的抗病毒剂的潜力.
主要方法:
- 使用HEK293T细胞进行HIV-1伪病毒感染性测定.
- 库尔库与CCR5和HIV-1 RNase H/RT的分子对接分析.
- 细胞细胞毒性,转录组测序和CCR5/FOXP3水平的评估.
- 传染试验,化酶记者试验和染色体免疫沉 (ChIP).
主要成果:
- 库尔库明证明了对HIV-1感染的剂量依赖性抑制,与齐多丁 (AZT) 相似.
- 分子对接显示,黄素对CCR5和HIV-1 RNase H/RT.具有显著的结合亲和力.
- 黄素使转录因子FOXP3失活,降低了CCR5的表达,并抑制了PI3K-AKT的激活.
- 库尔库抑制了FOXP3介导的CCR5促进体的交换活化和HIV-1病毒的产生.
结论:
- 黄素表现出显著的体外抗HIV-1活性.
- 该机制涉及FOXP3的失活,导致CRR5表达的减少.
- 黄需要进一步研究作为一种潜在的饮食剂,以减少CCR5-热带HIV-1病毒性.
