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Updated: Jul 26, 2025
08:53
Artificial Lung Device Priming for In Situ Fiber Bundle Surface Grafting
Published on: March 28, 2025
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通过多多巴胺接种在多卡普罗拉克膜上的血液凝固因子VII的固定
Rathosivan Gopal1, Muhammad Faiz Md Shakhih1, Mariaulpa Sahalan1
1Department of Biomedical Engineering and Health Sciences, Faculty of Electrical Engineering Universiti Teknologi Malaysia, 81310 UTM Johor Bahru, Johor, Malaysia.
Colloids and surfaces. B, Biointerfaces
|June 14, 2023
概括
这项研究开发了具有固定因子VII (FVII) 的新型聚烯酸膜,用于治疗心脏出血. 这些膜有效地凝结血液,并显示出作为生物相容心脏密封剂的潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 血液静止研究 血液静止研究
背景情况:
- 心脏手术后的术后出血仍然是一个重大的临床挑战,增加了医疗保健成本和资源利用.
- 目前使用因子VII (FVII) 的治疗方法由于半衰期短和频繁的给药要求存在局限性.
- 可生物降解的聚合物为持续的药物输送提供了潜力,解决了传统FVII疗法的局限性.
研究的目的:
- 使用聚多巴胺 (PDA) 作为中间层,将第七因子 (FVII) 固定在多卡普罗拉克 (PCL) 膜上.
- 评估开发的PCL-PDA-FVII膜的生理化学特性,FVII释放概况和生物相容性.
- 评估这些膜作为心脏出血密封剂的潜力.
主要方法:
- 制造PCL膜,用PDA接种,然后用FVII固定.
- 使用ATR-FTIR和XPS进行表征,以确认FVII固定.
- 评估表面形态 (SEM),热性质,FVII释放动力学,细胞毒性和血液相容性.
主要成果:
- 在PCL膜上成功固定FVII,通过XPS (硫组成) 和SEM (球形结构,30-210nm) 证实.
- 增强表面粗性和水友性,融化温度略有变化.
- 持续的 FVII 释放 (大约. 22%超过60天) 按照Higuchi模型与非Fickian运输.
- 通过高细胞活力,正常凝血时间和低血解来证明出色的生物相容性.
结论:
- 开发的PCL-PDA-FVII膜证明了成功的FVII固定和持续释放.
- 这些膜表现出良好的生物相容性和血液相容性,延长了血液凝固.
- PCL-PDA-FVII膜显示出作为有效和生物相容的心脏出血密封剂的巨大潜力.
