药物封装蛋白膜的控制释放,具有各种度的二甲硫酸盐
Ji Ha Lee1, Hiroya Tsubota1, Tomoyuki Tachibana1
1Chemical Engineering Program, Graduate School of Advanced Science and Engineering, Hiroshima University, 1-4-1 Kagamiyama, Higashi-Hiroshima 739-8527, Japan.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids
|June 15, 2023
概括
开发了携带癌症药物 (多克索鲁比) 的蛋白质膜. 表面活性剂度控制药物释放 (20-90%) 和癌细胞消除 (10-70%),显示了针对癌症治疗的潜力.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 纳米技术纳米技术
背景情况:
- 基于蛋白质的药物载体具有生物相容性,生物降解性和低毒性.
- 各种蛋白质平台,如纳米粒子,水凝和薄膜,用于药物输送.
研究的目的:
- 开发载有多克索鲁比 (DOX) 的蛋白质膜,用于输送癌症药物.
- 调查表面活性剂度对药物释放和疗效的影响.
- 评估开发的蛋白膜的生物相容性和癌细胞毒性.
主要方法:
- 简单的混合方法来制备含有多克索鲁比的蛋白质薄膜.
- 在药物释放之前和之后对蛋白膜表面进行显微镜分析.
- 对蛋白质薄膜特性上的阴离子表面活性剂影响的研究.
- 在体外对正常和癌细胞的毒性评估.
主要成果:
- 药物释放率 (20-90%) 和速率可以通过调整表面活性剂度来调整.
- 蛋白膜的胀与药物释放率相关.
- 蛋白膜在正常细胞中显示出无毒性,但在癌细胞中显示出显著的毒性.
- 含有多克索鲁比的蛋白膜可以消除10-70%的癌细胞,这取决于表面活性剂的数量.
结论:
- 蛋白膜是多克索鲁比辛的有效载体,通过表面活性剂度可控制的药物释放.
- 开发的药物输送系统显示对癌细胞具有选择性毒性.
- 这种方法为有针对性的癌症治疗提供了一个有希望的策略,具有可调节的疗效.
