在成像微板中使用预聚乙烯糖醇 (PEG) 水凝简单地建立一个血管化的骨质原生骨髓

科学领域:

• 生物技术是生物技术.
• 组织工程是组织工程.
• 癌症研究 癌症研究

背景情况:

• 骨和骨髓是复杂的,血管化的器官,对于理解癌症和转移至关重要.
• 现有的2D体外模型缺乏结构相关性,而体外模型则存在道德和成本方面的挑战.
• 需要先进的体外模型来模拟骨髓血管化,用于药物查.

研究的目的:

• 开发一种可控制的3D共同培养试验,用于产生血管化的骨髓.
• 创建一个适用于显微镜,自动化和高含量药物查的模型系统.
• 研究癌细胞与骨和骨髓微环境的相互作用.

主要方法:

• 使用工程聚乙烯甘醇 (PEG) 矩阵进行3D细胞培养,无需封装.
• 与GFP表达的人静脉内皮细胞 (HUVECs) 共同培养的人类骨髓衍生中细胞 (hBM-MSCs).
• 用骨形态遗传蛋白2 (BMP-2) 补充培养,以诱导骨质分化和评估性酸酶 (ALP) 活性.

主要成果:

• 3D PEG矩阵支持从HUVEC中形成稳定,血管类结构,依赖于hBM-MSC网络.
• 在BMP-2治疗后,ALP活性增加证实了hBM-MSCs的骨质分化.
• 该模型证明了适用于显微镜的适用性,血管网络的量化,以及自动化潜力.

结论:

• 一个新的3D共同培养系统有效地产生了血管化和骨髓的骨髓.
• 这种模型是研究骨髓微环境中的癌细胞相互作用的宝贵平台.
• 该系统可接受高内容分析,使得可复制的癌症药物查成为可能.