在急性IAV感染中确定与不同激活状态相关的Tr1细胞群
Caitlin A Abbott1, Emily L Freimayer1, Timona S Tyllis1
1The Chemokine Biology Laboratory, School of Biological Sciences, University of Adelaide, Adelaide, Australia.
Mucosal immunology
|June 15, 2023
概括
在A型流感病毒感染恢复期间,I型调控 (Tr1) 细胞,FOXP3阴性IL-10分泌的CD4+ T细胞在肺部被发现. 这些依赖IL-27Rα的细胞表现出可塑性和抑制潜力.
科学领域:
- 免疫学 免疫学 免疫学
- T细胞生物学T细胞生物学
- 传染性疾病传染性疾病.
背景情况:
- I型调控 (Tr1) 细胞是FOXP3阴性,IL-10分泌的CD4+ T细胞,对免疫抑制至关重要.
- 它们在解决急性肺部感染,特别是甲型流感病毒 (IAV) 中的作用仍未得到充分研究.
- Tr1细胞通常表达协同抑制的受体,如LAG-3和CD49b.
研究的目的:
- 在IAV暴露后急性肺部感染的解决过程中调查Tr1细胞的存在和功能.
- 在IAV感染的背景下,描述这些Tr1细胞的表型和抑制潜力.
- 探索不同Tr1细胞群体之间的可塑性和相互转化.
主要方法:
- 在IAV感染后的小鼠的肺膜内识别和表征FOXP3阴性IL-10+CD4+T细胞.
- 评估Tr1细胞对IL-27Rα的依赖性,以恢复IAV诱导的体重减轻.
- 分析LAG-3和CD49b共同表达模式及其与抑制功能和激活状态的相关性.
- 排序转移实验,以评估Tr1细胞子集的可塑性和分化能力.
主要成果:
- 在IAV感染解消期间,FOXP3阴性IL-10+ CD4+ T细胞在肺中暂时积累.
- 这些细胞依赖于IL-27Rα,对于IAV诱导的体重减轻及时恢复至关重要.
- 根据LAG-3和CD49b的共同表达,确定了四种不同的Tr1细胞群,每个都有抑制潜力.
- LAG-3+ Tr1细胞表现出可塑性,转化为双阴性和双阳性Tr1细胞群.
结论:
- 这项研究确定了Tr1细胞在肺部IAV感染解消期间的特征和抑制能力.
- 通过LAG-3和CD49b表达来划分的四个不同的Tr1细胞群体,代表不同的激活状态.
- 在急性流感感染的解决过程中,Tr1细胞可塑性有助于免疫调节.
