在完整细胞中的生理基质度下,3βHSD活性和物
Jeffrey M McManus1, Yoon-Mi Chung1, Nima Sharifi1,2,3,4
1Genitourinary Malignancies Research Center, Department of Cancer Biology, Lerner Research Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, Ohio, USA.
The Prostate
|June 15, 2023
概括
脱氨 (DHEA) 的细胞代谢显示出不同的动力学. 前列腺癌细胞中的酶和表明DHEA度波动可能被缓冲,影响雄激素水平.
科学领域:
- 生物化学 生物化学
- 内分泌学 在内分泌学.
- 在瘤学瘤学.
背景情况:
- 脱氨 (DHEA) 转化为二氨 (DHT) 推动了抵抗割的前列腺癌.
- DHEA的新陈代谢涉及一个分支点与3β-hydroxysteroid脱酶 (3βHSD) 和17βHSD酶.
- 了解这些酶动力学对于前列腺癌研究至关重要.
研究的目的:
- 在细胞模型中研究3βHSD和17βHSD转换DHEA的反应动力学.
- 阐明基质度对这些代谢途径的影响.
主要方法:
- 化LNCaP和JEG-3细胞,其中DHEA和Δ5-androstenediol的度不同.
- 使用质谱学和高性能液态染色学测量类固醇代谢产品.
- 细胞环境中的酶反应的动态分析.
主要成果:
- 3βHSD催化反应显示在生理基质度内的和.
- 低DHEA度有利于将3βHSD转化为Δ4-androstenedione.
- 高度的DHEA将新陈代谢转移到17βHSD转化为Δ5-androstenediol.
结论:
- 细胞3βHSD代谢DHEA和在生理度,与纯化酶研究相反.
- 这种和表明DHEA波动的缓冲机制.
- 对于调节前列腺癌下游活性雄激素水平的潜在影响.
![Investigating Cardiac Metabolism in the Isolated Perfused Mouse Heart with Hyperpolarized [1-13C]Pyruvate and 13C/31P NMR Spectroscopy](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F63188.jpg&w=3840&q=50)

