年轻的Sca-1骨髓干细胞衍生外体通过miR-150-5p/MEKK3/JNK/c-Jun通路保持视觉功能,以减少M1微质极化

科学领域:

• 眼科医生 眼科 眼科
• 免疫学 免疫学 免疫学
• 再生医学是一种再生医学.

背景情况:

• 在视网膜缺血-再输液 (I/R) 损伤中,微质两极分化至关重要,影响损伤和修复.
• 衰老会损害微质功能,减少视网膜的修复后I / R.
• 年轻的Sca-1+细胞在I/R后老年小鼠中显示出优越的修复潜力.

研究的目的:

• 研究来自年轻Sca-1+细胞的外体的治疗潜力,用于治疗老年视网膜I/R损伤.
• 阐明潜在的分子机制,特别是微RNAs在外体介导修复中的作用.

主要方法:

• 从年轻的Sca-1+和Sca-1细胞中分离出外体,并给老年小鼠进行视网膜后I/R.
• 生物信息学,miRNA测序,RT-qPCR和西部斑被用于分析外体细胞的内容和分子通路.
• 免疫光和H&E染色评估了微质极化,质细胞存活率和视网膜形态.

主要成果:

• 与Sca-1外体相比,Sca-1+外体治疗改善了视觉功能,并减少了炎症标志物.
• 在Sca-1+外基因组中,miR-150-5p的含量较高,通过RT-qPCR得到证实.
• miR-150-5p针对MEKK3/JNK/c-Jun通路,降低了促炎性细胞因子和M1微质极化,从而降低了细胞亡.

结论:

• 富含miR-150-5p的Sca-1+外生体代表了一种针对视网膜I/R损伤的新型无细胞治疗策略.
• 通过这些外体对 miR-150-5p/MEKK3/JNK/c-Jun 轴进行向,可以促进神经保护并保持视觉功能.