在多发性硬化症临床前模型中,视觉唤起潜力的波形分析用于测量皮质内损伤
Silvia Marenna1, Elena Rossi1,2, Su-Chun Huang1
1Experimental Neurophysiology Unit, Institute of Experimental Neurology (INSPE)-IRCCS-Scientific Institute San Raffaele, Milan, Italy.
Frontiers in cellular neuroscience
|June 16, 2023
概括
在视觉唤起潜能 (VEP) 中的P2延迟延迟表明在N1变化出现之前,多发性硬化症模型中的皮质内功能障碍. 分析所有VEP组件可以全面了解视觉通路功能障碍和治疗有效性.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 眼科医生 眼科 眼科
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 视觉唤起潜能 (VEP) 对于诊断多发性硬化症 (MS) 是至关重要的.
- 虽然N1峰值是众所周知的,但P1和P2峰值和隐性时间提供了进一步的诊断潜力.
- 了解皮层内视觉通路功能障碍是MS临床前模型的关键.
研究的目的:
- 调查P2潜伏延迟和其他VEP组件在实验性自身免疫脑膜炎 (EAE) 鼠标模型中的意义.
- 为了确定P2延迟延迟是否反映视觉皮层内皮层神经生理功能障碍.
- 评估分析所有VEP组件的实用性,以全面了解视觉通路功能障碍.
主要方法:
- 从以前发表的EAE小鼠模型中分析VEP痕迹.
- 对VEP峰值 (P1,P2,N1) 和隐性时间 (P1-N1,N1-P2,P1-P2) 的盲目分析.
- 在神经刺激条件下评估VEP组件变化.
主要成果:
- 在所有EAE小鼠中观察到P2,P1-P2,P1-N1和N1-P2的延迟时间增加.
- 在早期时间点 (7dpi) 中,P2延迟显著比N1延迟明显.
- 神经刺激导致P2延迟延迟的减少,这表明了动态反应.
结论:
- 在EAE模型中,P2延迟延迟和相关的VEP组件变化始终表明皮质内功能障碍,通常在N1变化之前发生.
- 对所有VEP组件的全面分析对于完全了解MS视觉通路功能障碍至关重要.
- 在MS的临床前模型中,VEP组件分析为MS的临床前模型中的治疗疗效提供了宝贵的见解.
