预培养的细胞封装纤维素微粒用于缺血组织的血管化
Nicole E Friend1, Jeffrey A Beamish2, Emily A Margolis1
1Department of Biomedical Engineering, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.
Journal of biomedical materials research. Part A
|June 16, 2023
概括
在关键四肢缺血症的小鼠模型中,输送内皮细胞和树皮细胞的模块化微珠促进血管形成并改善四肢挽救. 这种微创疗法在治疗缺血性疾病方面表现有前途.
科学领域:
- 再生医学是一种再生医学.
- 血管生物学 血管生物学
- 生物材料科学 生物材料科学
背景情况:
- 关键四肢缺血 presents一个显著的临床挑战,经常复杂的并发症,限制传统的再血管.
- 细胞封装微珠为体外预血管化和微侵袭体内输送提供了一个有前途的战略.
研究的目的:
- 评估载有人类静脉内皮细胞 (HUVEC) 和介质细胞 (MSC) 的纤维素微珠在治疗小鼠后肢缺血时的疗效.
- 评估这些模块化,预血管化的微珠的潜力,作为治疗缺血病的治疗方法.
主要方法:
- 封装HUVEC和MSC的纤维素微粒被培养了3天 (D3 PC微粒).
- 在后肢缺血症的SCID小鼠模型中,D3 PC微珠植入肌肉内口袋.
- 植入后评估了宏观转流,四肢救援和血管网络形成.
主要成果:
- 用D3PC微珠治疗的动物在手术后14天表现出增强的反和改善的四肢挽救.
- 微生物的分娩促进了广泛的微血管网络的形成,有证据表明它们与宿主血管系统发生了异化.
- 随着时间的推移,植入物重塑导致人源血管的减少和成熟的血管结构的增加.
结论:
- 模块化,预血管化的微珠代表了一种可行的治疗方法,用于促进缺血组织的血管化.
- 这种微创策略有可能用于治疗关键四肢缺血症和其他缺血性疾病.
