相关实验视频
Updated: Jul 26, 2025

A Human Ex Vivo Atherosclerotic Plaque Model to Study Lesion Biology
Published on: May 6, 2014
DHX9通过促进巨细胞的炎症来加强动脉样硬化进展
Ning Huangfu1,2,3, Hongchuang Ma1,2,3, Mengyun Tian4
1Department of Cardiology, Ningbo First Hospital, Ningbo, 315000, China.
DExH-Box螺旋酶9 (DHX9) 通过增加巨细胞的炎症来促进动脉样硬化. 抑制DHX9可降低炎症并减缓疾病的进展,这表明DHX9是动脉样硬化的潜在治疗标.
科学领域:
- 心血管生物学 心血管生物学
- 分子医学是分子医学.
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 动脉样硬化 (AS) 是脑血管疾病的主要原因,其中巨细胞发挥着关键作用.
- DExH-Box螺旋酶9 (DHX9) 是一种与系统性红斑狼炎症相关的自身抗原.
研究的目的:
- 研究DHX9在AS发展中的作用,特别是在巨细胞介导的炎症中.
- 探索DHX9作为潜在的AS治疗点.
主要方法:
- 评估了巨细胞中的DHX9表达,冠状动脉疾病 (CAD) 患者的PBMC,以及ApoE-/-小鼠AS模型.
- 在体内通过腺相关病毒 (AAV) 利用DHX9敲击.
- 研究了DHX9与p65的相互作用及其对DHX9-p65-RNA聚合酶II复合物的影响.
主要成果:
- 在CAD患者的巨细胞和PBMC中,DHX9的表达升高.
- DHX9 knockdown 抑制了脂质吸收,减少了促炎因素,并降低了单细胞粘附.
- 在小鼠中,DHX9与p65相互作用,增强炎症因子产生和AS进展.
结论:
- DHX9通过加剧巨细胞的炎症来促进AS的进展.
- 向DHX9可能为动脉样硬化提供一种新的治疗策略.
更多相关视频
09:41Quantification of Monocyte Transmigration and Foam Cell Formation from Individuals with Chronic Inflammatory Conditions
Published on: October 17, 2017
07:46Isolation, Characterization, and Purification of Macrophages from Tissues Affected by Obesity-related Inflammation
Published on: April 3, 2017
相关概念视频
Inflammation
Atherosclerosis I: Introduction
Coronary Artery Disease II: Pathophysiology
Atherosclerosis III: Management
Coronary Artery Disease I: Introduction
Peripheral Artery Disease I: Introduction