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Updated: Sep 16, 2026

Establishment of Genome-edited Human Pluripotent Stem Cell Lines: From Targeting to Isolation

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Published on: February 2, 2016

大规模的单细胞克隆基因组编辑培养的人类细胞由上芯片SPiS

Gou Takahashi¹, Yuichiro Miyaoka²

¹Regenerative Medicine Project, Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science, Tokyo 156-8506, Japan.

|June 17, 2023

概括

建立基因组编辑的人类细胞克隆现在可以使用On-chip SPiS单细胞自动分配设备进行扩展. 这项技术促进了CRISPR-Cas9编辑细胞的有效隔离,用于研究应用.

科学领域:

细胞生物学细胞生物学
遗传学遗传学是一个
生物技术是生物技术.

背景情况:

单细胞克隆对于分离基因组编辑细胞克隆至关重要.
可扩展性挑战限制了单细胞克隆的广泛应用.
需要有效的方法来产生转基因人类细胞系.

研究的目的:

为建立基因组编辑的人类细胞克隆提出一个可扩展的协议.
引入芯片上的SPiS设备,用于自动化单细胞沉积.
为了证明图像识别技术在细胞分类中的实用性.

主要方法:

人类培养细胞被感染了CRISPR-Cas9组件.
使用光或其他标记物识别了表达Cas9的细胞.
配备图像识别的芯片上SPiS设备将单个细胞分类和分发到多孔板上.
自动化单细胞沉积确保了精确和高效的涂层.

主要成果:

在芯片上的SPiS设备成功实现了基因组编辑的人类细胞克隆的建立.
自动化单细胞分发解决了传统克隆方法的可扩展性限制.
该协议提供了一个强大的工作流程,用于生成基因均的细胞群.

结论:

在芯片上的SPiS为基因组编辑的人类细胞的单细胞克隆提供了可扩展和高效的解决方案.
这种自动化方法有助于为各种研究目的生成细胞克隆.
图像识别技术的整合提高了细胞分类和沉积的精度.

关键词:

生物技术和生物工程生物技术和生物工程克里斯普尔是什么意思?克里斯普尔是什么意思?细胞生物学细胞生物学细胞隔离细胞隔离分子生物学分子生物学一个单细胞的单细胞.

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