通过使用计算方法探索尼格拉松对登革热病毒NS2B/NS3蛋白酶和NS5聚合酶的抑制潜力
Mamuna Mukhtar1, Haris Ahmed Khan1,2, Najam Us Sahar Sadaf Zaidi1
1Atta ur Rahman School of Applied Biosciences (ASAB), National University of Sciences and Technology (NUST) H-12 44000 Islamabad Pakistan sadafzaidi@asab.nust.edu.pk.
RSC advances
|June 19, 2023
概括
这项研究探索了Nigella sativa的植物化学物质用于登革热病毒治疗. 几种化合物显示出作为抗病毒药物候选者的潜力,为新的登革热疗法提供了希望.
科学领域:
- 计算机化药物发现.
- 病毒学 病毒学
- 植物化学 植物化学
背景情况:
- 登革热是一种被忽视的热带疾病,没有特定的抗病毒治疗方法.
- DENV NS2B/NS3蛋白酶和NS5聚合酶是抗病毒药物开发的关键目标.
- 尼日利亚三草具有已知的药用特性,但其对DENV的抗病毒作用尚未得到充分研究.
研究的目的:
- 为了研究18种植物化学物质从Nigella sativa作为DENVNS2B/NS3蛋白酶和NS5聚合酶的抑制剂的潜力.
- 预测这些植物化学物质的口服生物可用性,药物相似性和安全性.
- 为了确定新的,更安全的登革热治疗候选药物.
主要方法:
- 在18种Nigella sativa植物化学物质对DENV NS2B/NS3和NS5酶的选中.
- 分子对接和分子动力学 (MD) 模拟以评估结合亲和力和复杂稳定性.
- 预测药物动力学特性,如口服生物可用性和毒性.
主要成果:
- 塔拉克塞罗尔,异克尔塞丁,阿皮基宁和斯蒂格马斯特罗尔显示出对NS2B/NS3.3具有有前途的抑制活性.
- 阿皮基宁,鲁丁,尼格利辛和斯蒂格马斯特罗尔表明与NS5.5的良好相互作用.
- MD模拟证实了关键复合物的稳定性,例如NS2B/NS3-塔拉醇和NS5-阿皮基因因.
结论:
- 原素,尼格利辛,尼格利丁,迪西莫基,塔拉克塞罗尔,坎普斯特罗尔,环卡莱诺尔,斯蒂格马斯特罗尔和β-固醇被确定为具有抗病毒活性和有利药物相似性的潜在药物候选物.
- 尼日利亚草中的这些植物化学物质可以作为开发新型登革热抗病毒药物的基础.
- 建议进行进一步的体外研究,以验证这些发现并探索治疗潜力.
