降低酶性性超分子基,有助于口服益生菌的输送

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 胃肠病学 胃肠病学
• 微生物学 微生物学

背景情况:

• 口服益生菌在炎症性肠道疾病 (IBD) 中表现有前途,但在苛刻的胃肠道中扎着生存.
• 现有的输送方法缺乏受控的,按需释放,限制了治疗疗效.
• 保护益生菌活力和确保有针对性的输送是IBD治疗的关键挑战.

研究的目的:

• 开发一种新型的缩酶 (NTR) 无效的基水凝,用于增强益生菌的口服输送.
• 为了保护益生菌免受胃肠道中的酸性和胆盐状况的影响.
• 为了实现对肠道环境的响应,根据需要释放益生菌,以改善IBD治疗.

主要方法:

• 将大肠杆菌 *Escherichia coli* Nissle 1917 (EcN) 封装成一个超分子基水凝 (EcN@Gel).
• 对 EcN@Gel 对酸和胆盐的保护能力的评估.
• 评估NTR触发的水凝分解和控制的ECN在肠道中的释放.
• 使用性结肠炎 (UC) 携带的小鼠进行体内研究,以评估治疗疗效.

主要成果:

• 在口服时,EcN@Gel显著提高了益生菌的活力,因为它可以保护人免受酸和胆盐的影响.
• 水凝显示出受控释放的EcN,由上调的肠道缩酶 (NTR) 触发.
• 在UC小鼠中,EcN@Gel治疗减少了促炎细胞因子,修复了肠道屏障,并调节了肠道微生物组.
• 在性结肠炎模型中观察到增强的治疗疗效.

结论:

• 这种NTR-labile水凝为口服益生菌的保护和输送提供了一个强大的平台.
• 按需释放机制提高了炎症性肠道疾病的治疗结果.
• 这种输送系统有效地改善了益生菌的生存,向释放和肠道微生物组调节,用于IBD治疗.