新生儿听力损失的各个方面:一个叙事审查
1Department of Surgery/Otolaryngology, University of Anbar, College of Medicine, Ramadi 31001, Anbar, Iraq. med.raed.alani2003@uoanbar.edu.iq.
World journal of clinical pediatrics
|June 21, 2023
概括
新生儿听力损失是最常见的出生缺陷,需要早期检测和治疗. 查计划和基因测试对于确定原因和预防新生儿语言延迟至关重要.
科学领域:
- 新生儿科学 新生儿科学
- 听力学 听力学是指听力学.
- 遗传学 是一个遗传学.
背景情况:
- 听力损失是最常见的出生缺陷,影响0.1%-0.3%的正常新生儿和2%-4%的重症监护.
- 新生儿听力损失可以是先天性 (综合征/非综合征) 或获得的 (例如,耳毒性),呈现为导电,神经传感或混合类型.
- 早期检测和干预对于语言获取和学习至关重要,因此新生儿听力查至关重要.
研究的目的:
- 为提供关于新生儿听力损失的最新概述.
- 涵盖流行病学,风险因素,原因,查,调查和治疗方式.
主要方法:
- 关于新生儿听力损失的当前文献的综述.
- 专注于查计划和诊断调查.
- 讨论治疗选择.
主要成果:
- 在正常新生儿和新生儿重症监护室的新生儿之间,患病率有所不同.
- 自动听觉脑干反应是高风险婴儿的关键查工具.
- 基因检测和细胞巨乳病毒查有助于识别原因,特别是轻度或延迟发作的听力损失.
结论:
- 早期识别和治疗新生儿听力损失至关重要.
- 为了减轻长期后果,需要进行全面的查,诊断测试和及时治疗.
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