关于异常性脑内高血压试验报告的共同设计和数据元素:系统性审查
Hassan Kobeissi1, Cem Bilgin, Sherief Ghozy
1Departments of Radiology (HK, CB, SG, WB, RK, DFK), Ophthalmology (TX, JJC), and Neurologic Surgery (RK), Mayo Clinic, Rochester, Minnesota; Department of Radiology (GA), Massachusetts General Hospital, Boston, Massachusetts; Nested Knowledge (JT, NH, RT, KMK), St Paul, Minnesota; Department of Neurology (AS), University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, United Kingdom; Translational Brain Science (AS, SPM), Institute of Metabolism and Systems Research, College of Medical and Dental Sciences, University of Birmingham, Birmingham, United Kingdom; and Birmingham Neuro-Ophthalmology (SPM), University Hospitals Birmingham NHS Foundation Trust, Queen Elizabeth Hospital, Birmingham, United Kingdom.
异形性内高血压 (IIH) 试验缺乏一致的设计和数据元素,阻碍了未来的研究综合. 建立关于试验设计的共识对于推进患者护理和IIH研究中的有效元分析至关重要.
科学领域:
- 神经学 神经学
- 临床试验 临床试验
- 眼科医生 眼科 眼科
背景情况:
- 异形性内高血压 (IIH) 管理研究正在随着众多临床试验而扩大.
- 对现有IIH研究进行了共同设计和数据元素 (CDDE) 分析.
- 目标是标准化未来的试验设计和数据收集,以便更好地合成.
结论:
- 在IIH试验的纳入标准,排除标准和结果措施中存在重大不一致性.
- 结果评估的各种时间框架进一步复杂化了数据合成.
- 关于IIH试验设计的共识是一个尚未满足的研究需求,以提高数据可比性和元分析的有效性.


