在多发性硬化症和神经omyelitis optica 频谱障碍的形态相似性的个性化估计
Jie Sun1, Wenjin Zhao1, Yingying Xie1
1Department of Radiology and Tianjin Key Laboratory of Functional Imaging, Tianjin Medical University General Hospital, Tianjin 300052, China.
NeuroImage. Clinical
|June 21, 2023
概括
多发性硬化症 (MS) 显示的大脑结构变化比神经omyelitis光学谱障碍 (NMOSD) 更大. 基于人群的相似性指数 (PBSI) 揭示了MS和NMOSD中与年龄有关的明显的大脑变化,有助于理解疾病异质性.
科学领域:
- 神经成像是一种神经成像.
- 神经学 神经学
- 放射学 放射学是一门学科.
背景情况:
- 多发性硬化症 (MS) 和神经omyelitis光学谱障碍 (NMOSD) 是炎症性脱髓化疾病,导致大脑形态变化.
- 这些变化可以模仿与年龄相关的退化,使诊断和治疗监测复杂化.
- 基于人格的相似性指数 (PBSI) 是一种基于MRI的新方法,用于评估诊断组内和诊断组之间的神经解剖学特征相似性.
研究的目的:
- 使用皮质厚度 (CT) 和皮质下体积 (SV) 的PBSI测量在MS,NMOSD和健康对照 (HC) 中量化神经解剖学资料.
- 探索年龄和性别对整个寿命 (11-80年) 的PBSI指标的影响.
- 为了比较诊断内相似性的程度,并确定MS和NMOSD之间的区域差异.
主要方法:
- 利用了6个数据集中的263名MS,207名NMOSD和338名HC参与者的MRI数据.
- 应用了PBSI方法来评估CT和SV.
- 进行了群体之间的比较,并分析了年龄和性别对PBSI得分的影响.
主要成果:
- 多发性硬化症 (MS) 与神经髓炎光学谱系障碍 (NMOSD) 相比,在诊断范围内的相似性较低.
- 在MS和NMOSD之间发现了PBSI得分的显著区域差异,特别是在小脑 (MS) 和副海马圈 (NMOSD).
- 随着年龄的增长,PBSI得分通常会下降,在MS中CT和NMOSD中SV的明显与年龄相关的相关性.
结论:
- PBSI方法有效量化了中枢神经系统炎症性脱髓化疾病中的大脑形态变异.
- 多发性硬化表现出比NMOSD更大的神经解剖学异质性.
- 在MS和NMOSD中,区域选择性和年龄相关的大脑变化对于预测临床结果和治疗反应至关重要.
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