生物仿真黑纳米片代码肝素CDK9和BRD4抑制剂用于胃癌向治疗的向治疗

科学领域:

• 生物医学工程 生物医学工程
• 纳米技术纳米技术
• 在瘤学瘤学.

背景情况:

• 同时抑制BRD4和CDK9降低MYC和抗亡基因的调节,诱导癌细胞亡.
• 瘤向输送和兼容的药理动力学对于BRD4和CDK9抑制剂的有效同时输送至关重要.
• 胃癌 (GC) 表现出BRD4和CDK9的高表达,使其成为联合抑制治疗的潜在标.

研究的目的:

• 开发一种针对BRD4抑制剂 (BI) 和CDK9抑制剂 (CI) 的胃癌 (GC) 治疗的有针对性的联合递送系统.
• 研究由光疗增强的同时提供BI和CI的协同抗瘤效应.
• 评估菌体膜封装黑色纳米片 (M@BP) 的有效性和安全性,在一个正极体GC模型中.

主要方法:

• 巨细胞膜被用来封装装载有CI和BI (M@BP) 的黑色纳米片 (BP).
• 在BP纳米片的特点是药物加载效率和生物相容性.
• 评估M@BP的抗瘤功效是在小鼠正位素GC模型中进行的,有和没有近红外 (NIR) 辐射.

主要成果:

• M@BP对CI和BI均表现出高的药物加载效率,并有效降低了MYC瘤基因表达.
• M@BP表现出瘤向能力,在瘤组织中积累,并在NIR照射时显示光热效应.
• 与单个抑制剂相比,通过M@BP同时提供CI和BI显著抑制了瘤进展,在NIR照射下提高了疗效,系统毒性最小.

结论:

• M@BP作为一个有效的平台,共同提供CI和BI,利用巨细胞膜的准能力和BP的光热特性.
• 这种有针对性的纳米医学方法显示出强大的抗瘤活性,对抗胃癌,特别是与NIR光疗相结合时.
• 在胃癌治疗中,M@BP系统提供了一种有前途的策略,以提高BRD4和CDK9联合抑制的治疗结果,并改善了安全性.