在可塑性小圆细胞瘤中进行CXCR4导向成像和内射疗法
Ingo Hartlapp1, Philipp E Hartrampf2, Sebastian E Serfling2
1Department of Internal Medicine II, Medical Oncology and Comprehensive Cancer Center Mainfranken, University Hospital Würzburg, Würzburg, Germany.
概括
这项研究表明,C-X-C动机化学因子受体4 (CXCR4) 成像和内放射治疗对脱质小圆细胞瘤 (DSRCT) 是有前途的. 针对CXCR4的治疗在难以治疗的DSRCT病例中显示出临床潜力.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 核医学是一种核医学.
- 辐射疗法 辐射疗法
背景情况:
- 形小圆细胞瘤 (DSRCT) 是一种罕见的,攻击性的肉瘤,主要影响年轻男性.
- 目前DSRCT的治疗选择有限,预后不佳,需要新的治疗策略.
- 广泛的腹腔内播种是DSRCT的标志,需要多模式治疗方法.
研究的目的:
- 在DSRCT中评估C-X-C基因化学因子受体4 (CXCR4) 导向成像和内射放射治疗的临床潜力.
- 为了评估PET/CT中[68Ga]pentixa的诊断准确性,与DSRCT中[18F]FDG PET/CT相比.
- 研究基于CXCR4的Endoradiotherapy在患有晚期DSRCT的患者中的安全性和有效性.
主要方法:
- 八名男性DSRCT患者使用FDG和Ga pentixafor进行了双追踪器PET/CT成像.
- 通过瘤活检的免疫组织化学证实了CXCR4的表达.
- 四个终端阶段的DSRCT患者接受了CXCR4导向的[90Y]内分泌放射治疗,其中三人接受了骨髓破坏剂量和干细胞移植.
主要成果:
- [68Ga]pentixafor PET/CT在识别DSRCT病变方面表现出与[18F]FDG PET/CT相比较的诊断能力.
- 所有的DSRCT活检都证实了CXCR4的表达,验证了它作为生物标志物.
- 在所有接受治疗的患者中,Endoradiotherapy显示出反应的迹象,其中两个患者的疾病稳定;一名患者在死后经历了部分病理反应. 发烧性中性质发生在两名患者身上,其中一人死亡.
结论:
- CXCR4已被验证为DSRCT的诊断生物标志物.
- 以CXCR4为导向的内射放射治疗是DSRCT的可行和有前途的治疗策略.
- 这项研究提供了CXCR4向性内放射治疗在DSRCT中的有效性的第一个临床证据.


