在小儿低级质瘤中T2-FLAIR不匹配信号
M W Wagner1,2,3,4, L Nobre5, K Namdar3,6,7
1From the Division of Neuroradiology (M.W.W., F.K., B.B.E.-W.), Department of Diagnostic Imaging m.w.wagner@me.com.
AJNR. American journal of neuroradiology
|June 22, 2023
概括
T2-FLAIR不匹配标志不是儿科低度质瘤常见分子变化的可靠指标. 这种成像特征在儿科低度质瘤中观察到,这些质瘤具有罕见的分子变化,而不是像BRAF融合或突变这样的常见变化.
科学领域:
- 神经瘤学神经瘤学
- 放射学 放射学是一门学科.
- 分子病理学分子病理学
背景情况:
- 定性成像特征缺乏灵敏度和特异性,无法预测儿科低度质瘤 (pLGG) 的分子变化.
- T2-FLAIR不匹配标志是已知的预测器,可以预测成年质瘤的特定分子变化.
研究的目的:
- 评估T2-FLAIR不匹配标志在儿科低度质瘤中的诊断意义.
- 为了确定T2-FLAIR不匹配信号是否与pLGG.pLGG的特定分子亚型相关.
主要方法:
- 对349名儿科患者 (0-18岁) 的治疗前MRI图像进行了回顾性分析,这些患者在组织病理上确诊了pLGG.
- 包括标准包括分子信息的可用性和手术前T2加权和FLAIRMRI序列.
- 评估了分子数据,包括KIAA1549-BRAF融合和BRAF p.V600E突变.
主要成果:
- 在7.2% (25/349) 的儿科低度质瘤中,存在T2-FLAIR不匹配标志.
- 没有一个T2-FLAIR不匹配阳性pLGGs表现出BRAF p.V600E突变.
- T2-FLAIR不匹配标志与pLGG的罕见分子变化有关,而不是常见的BRAF变化.
结论:
- 在患有常见分子变异 (BRAF p.V600E突变或KIAA1549-BRAF融合) 的儿科低度质瘤中没有观察到T2-FLAIR不匹配标志.
- 儿科低度质瘤中T2-FLAIR不匹配标志的存在表明罕见的分子变化的可能性.
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