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了解瘤内皮细胞异质性和功能,从单细胞的奥米克学
Qun Zeng1, Mira Mousa2, Aisha Shigna Nadukkandy1,3
1Laboratory of Angiogenesis and Vascular Metabolism, Department of Oncology, KU Leuven and Center for Cancer Biology, VIB, Leuven, Belgium.
Nature reviews. Cancer
|June 22, 2023
概括
抗血管生成疗法 (AATs) 由于耐药性,其成功程度有限. 单细胞研究揭示了瘤内皮细胞 (TEC) 异质性,并建议针对免疫调节,而不仅仅是血管生成,以更好地治疗癌症.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 细胞生物学 细胞生物学
- 免疫学 免疫学 免疫学
背景情况:
- 抗血管生成疗法 (AAT) 是关键的癌症治疗方法,但在有效性和耐药性方面面临挑战.
- 单细胞奥米学研究已经开始阐明瘤内皮细胞 (TEC) 的复杂生物学.
研究的目的:
- 在单细胞水平上,提供人类TEC异质性在各种瘤类型的全面概述.
- 识别通用TEC标记物,并探索它们在血管生成之外的生物功能.
- 讨论AAT发展的新型治疗策略,考虑TEC免疫调节性质.
主要方法:
- 对来自多种瘤类型的人类瘤内皮细胞 (TEC) 的单细胞奥米克数据的分析.
- 识别和比较TEC表型和通用标记.
- 在TEC中丰富生物过程的生物信息预测.
主要成果:
- TECs在瘤类型内和跨瘤类型中表现出显著的异质性,只有很少的血管性TECs被确定.
- 在大多数瘤类型中确定了通用TEC标记物 (ACKR1,PLVAP,IGFBP3).
- 免疫调节和细胞外矩阵组织是TEC中常见的丰富功能,与血管生成一起.
结论:
- TECs的异质性,特别是有限的血管性人群,可能解释AAT耐药性.
- 缺乏标准化的命名法和分析协议阻碍了跨瘤TEC的比较.
- 准TEC免疫调节功能为新的抗癌治疗策略提供了一个有希望的,但尚未被充分探索的途径.
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