与CuCF2CF3的中断点击反应反应剂:合成5-五乙1,2,3-三醇
Zhengjie Fu1, Xinkan Yang1, Gavin Chit Tsui1
1Department of Chemistry, The Chinese University of Hong Kong, Shatin, New Territories, 999077 Hong Kong SAR, China.
Organic letters
|June 23, 2023
概括
一种新型的三组分点击反应高效地合成了5-pentafluoroethyl 1,2,3-triazoles. 这种方法利用易于获得的原材料和温和的条件,为化异环提供了一种更环保的方法.
科学领域:
- 有机化学 有机化学
- 化学 的化学
- 点击 化学 点击 化学 .
背景情况:
- 1,2,3-三醇是重要的异环化合物,具有多种应用.
- 有效合成化有机分子仍然是一个重大挑战.
- 现有的合成化三醇的方法通常涉及恶劣的条件或多个步骤.
研究的目的:
- 开发一种新的一步方法来合成5 - 五甲1,2,3-三醇.
- 为了利用一个新的铜试剂从五甲衍生的点击反应.
- 为了建立温和和环保的反应条件.
主要方法:
- 采用了三组分的中断点击反应.
- 随时可用的终端基和亚酸被用作起始材料.
- 一种关键的试剂[CuCF2CF3]是从五甲制备出来的,用于促进循环添加.
主要成果:
- 新型的5-pentafluoroethyl 1,2,3-triazoles是在单个步骤中合成的.
- 铜试剂表现出直角反应性,有利于循环添加而不是激素通路.
- 反应在温和条件下进行,使用空气作为绿色氧化剂.
结论:
- 已经实现了 5-pentafluoroethyl 1,2,3-triazoles 的简单高效的一步合成.
- 开发的方法为有价值的化异环提供了更绿色和更容易获得的途径.
- 这种方法扩大了点击化学在复杂化分子合成中的实用性.
更多相关视频
相关概念视频
Electrophilic Aromatic Substitution: Fluorination and Iodination of Benzene
6.2K
Bromination and chlorination of aromatic rings by electrophilic aromatic substitution reactions are easily achieved, but fluorination and iodination are difficult to achieve. Fluorine is so reactive that its reaction with benzene is difficult to control, resulting in poor yields of monofluoroaromatic products. To address this, Selectfluor reagent is used as a fluorine source in which a fluorine atom is bonded to a positively charged nitrogen.
6.2K
Preparation of 1° Amines: Hofmann and Curtius Rearrangement Overview
3.3K
In the presence of an aqueous base and a halogen, primary amides can lose the carbonyl (as carbon dioxide) and undergo rearrangement to form primary amines. This reaction, called the Hofmann rearrangement, can produce primary amines (aryl and alkyl) in high yields without contamination by secondary and tertiary amines.
3.3K


