一个新的 hACE2敲入小鼠模型重复了肺和肠道SARS-CoV-2感染
Xiaoyang Zhou1, Weiyang Sun2, Yu Zhang1
1Department of Biosafety, School of Basic Medicine, Army Medical University, Chongqing, China.
Frontiers in microbiology
|June 23, 2023
概括
一种新的人类ACE2敲进 (hACE2-KI) 鼠标模型有效地模仿肺部和肠道中严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 感染. 该模型有助于研究COVID-19和开发针对肠道的治疗方法.
科学领域:
- 病毒学 病毒学
- 免疫学 免疫学 免疫学
- 病理学 病理学 病理学
背景情况:
- 严重急性呼吸系统综合征冠状病毒2 (SARS-CoV-2) 导致COVID-19大流行,利用血管酶转化酶2 (ACE2) 受体进入宿主.
- 在SARS-CoV-2感染中,胃肠道 (GI) 途径的参与越来越被认可,GI 症状与疾病严重程度相关.
- 肠道SARS-CoV-2感染可以通过肠道免疫微环境的改变影响呼吸道症状,这表明肠道作为治疗点.
研究的目的:
- 开发和描述一种用于研究SARS-CoV-2感染的新型小鼠模型,重点关注肺部和肠道方面.
- 将新生成的人类ACE2敲进 (hACE2-KI) 鼠标模型与现有的K18-hACE2模型进行比较,以确定它们在SARS-CoV-2研究中的适用性.
主要方法:
- 一个新的人类ACE2敲进 (hACE2-KI) 鼠标模型的生成.
- 对AhaCE2-KI小鼠与K18-hACE2小鼠在感染分布和病理生理特征方面的系统比较.
- 用SARS-CoV-2注射HaCE2-KI小鼠的鼻腔内接种,以评估易感性和疾病的发展.
主要成果:
- 新型HaaCE2-KI小鼠表现出对鼻内SARS-CoV-2感染的敏感性.
- 这些小鼠患有肺损伤 (轻度至重度) 和肠道感染,与其他模型不同.
- 与K18-hACE2小鼠相比,肺部和肠道感染和相关病理的分布存在显著差异.
结论:
- 新开发的HaaCE2-KI小鼠模型作为一种有价值的工具,用于调查SARS-CoV-2在呼吸道和胃肠道的病原体.
- 这种模型有助于研究肠道SARS-CoV-2感染,并开发针对肠道的新型治疗策略.
