基于光分子打印聚合物的线粒体向型甲基酸合成酶抑制剂,用于瘤抗代谢疗法
Yu-Sheng Feng1, Ya-Ting Qin2, Ji Zhuang1
1State Key Laboratory of Medicinal Chemical Biology, Tianjin Key Laboratory of Biosensing and Molecular Recognition, Research Center for Analytical Sciences, College of Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China.
ACS applied materials & interfaces
|June 23, 2023
概括
研究人员使用光分子印记聚合物 (FMIP) 开发了针对线粒体的新型纳米药物,以抑制甲基酸合成酶 (TS) 和阻断瘤生长. 这种方法为抗代谢癌症治疗和瘤成像提供了一个新的策略.
科学领域:
- 生物医学工程 生物医学工程
- 纳米技术 纳米技术
- 癌症治疗方法 癌症治疗方法
背景情况:
- 像5-fluorouracil这样的抗代谢剂针对瘤治疗中的thymidylate synthase (TS).
- 开发有针对性的药物输送系统可以提高治疗效率并减少副作用.
研究的目的:
- 使用光分子印制聚合物 (FMIP) 制造针对线粒体的抗代谢纳米药物.
- 评估这些纳米药物在抑制瘤生长方面的有效性及其在光成像方面的潜力.
主要方法:
- 合成的光分子印记聚合物 (FMIP) 含有芯和TS向.
- 修改的FMIP与CTPB用于线粒体向,创建了Mito-FMIP.
- 对CT26细胞进行了体外研究,对瘤载体模型进行了体内研究.
- 利用流细胞计进行光强度分析,并评估瘤体积变化.
主要成果:
- 米托-FMIP证明了与TS活性部位的特定结合,抑制其活性.
- 米托-FMIP在线粒体中有效聚合,抑制CT26细胞增殖59.9%.
- 线粒体中Mito-FMIP的积累是FMIP的3.4倍.
- 在体内研究显示,Mito-FMIP治疗组的瘤体积显著减少 (三分之一).
- 米托-FMIP启用了瘤光成像,其最大发射在682nm.
结论:
- 米托-FMIP代表了一种新的纳米医学策略,通过抑制TS来向癌症治疗.
- 开发的纳米医学有效地向线粒体,并抑制瘤生长.
- 在瘤学中,Mito-FMIP具有联合治疗和诊断应用的潜力.
更多相关视频
06:51Utilizing 18F-FDG PET/CT Imaging and Quantitative Histology to Measure Dynamic Changes in the Glucose Metabolism in Mouse Models of Lung Cancer
Published on: July 21, 2018
18.0K
10:47Harnessing the Bioorthogonal Inverse Electron Demand Diels-Alder Cycloaddition for Pretargeted PET Imaging
Published on: February 3, 2015
8.8K
