由PEG化脂质体诱导的抗PEGIgM产生,取决于给药途径

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 纳米技术纳米技术
• 药理学 药理学是指药理学的学科.

背景情况:

• 聚乙烯甘醇 (PEG) 化增强了纳米粒子的稳定性和循环时间.
• 基化脂质体 (PEG-Lip) 可以诱导抗PEGIgM抗体,从而导致快速清除.
• 了解对PEGylated纳米颗粒的免疫反应对于疫苗和药物输送至关重要.

研究的目的:

• 为了研究抗PEGIgM在小鼠中的产生,在PEG-Lip的不同给药途径之后.
• 为了确定服用途径对抗PEGIgM诱导的影响.
• 探索脏和腹细胞在抗PEGIgM生产中的作用.

主要方法:

• 在小鼠中,PEG-Lip通过肌肉内注射 (i.m. ),腹腔内皮层内皮层 (I.P.P.) 的情况. ) 和皮下 (s.c.) 路径.
• 在给药后测量了抗PEGIgM水平.
• 进行了切除术以评估脏的作用.
• 在体外实验中,PEG-Lip与脏和腹细胞进行了化.

主要成果:

• 通过所有测试的注射途径 (i.m.,i.p.,s.c.) 诱导PEG-Lip的抗PEGIgM抗体.
• 达到最大反应所需的脂质剂量因服用途径而异.
• 脊髓切除术在所有路径上显著减弱了抗PEGIgM的产生.
• 在体外,脏和腹细胞在用PEG-Lip化后诱导了抗PEGIgM.

结论:

• 基化纳米颗粒可以引起抗PEGIgM反应,不论是通过何种方式服用.
• 脏和腹免疫细胞在抗PEGIgM生产中发挥着重要作用.
• 这些发现对PEGylated纳米粒子输送系统的设计有影响.