智能奇多-PLGA纳米载体与表面叶酸配体对肺癌细胞具有功能

科学领域:

• 生物材料科学 生物材料科学
• 纳米技术纳米技术
• 在瘤学瘤学.

背景情况:

• 肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因之一.
• 对肺癌的传统治疗方法通常在有效性和特异性方面存在局限性.
• 有针对性的药物输送系统为改善肺癌治疗提供了一个有希望的策略.

研究的目的:

• 开发和描述一种新的向纳米载体,以提高索拉芬尼布向肺癌细胞的输送.
• 评估开发的纳米载体在体外的疗效,评估其对癌细胞活力,亡和基因表达的影响.
• 在正常细胞中研究纳米载体的安全性.

主要方法:

• 合成和表征含有索拉费尼布的奇托桑-多乳酸-协同甘油酸-叶酸 (CPSF) 纳米载体.
• 在不同的pH条件下进行体外药物释放研究.
• 在A549肺癌细胞和MSC正常细胞上进行细胞活力测试 (MTT).
• 定量实时PCR (qRT-PCR) 用于分析与亡相关的基因表达 (Caspase9,P53,Bcl2).
• 细胞周期停止和细胞亡测定.
• 细胞内化研究.细胞内化研究.

主要成果:

• CPSF纳米载体的尺寸为30-40nm,表面电荷为1.1mV,药物含量为15%.
• 观察到受控和pH敏感的药物释放,在酸性pH (pH 5.0) 时释放量增加.
• 在A549癌细胞中,CPSF表现出显著的细胞毒性 (400nM时13%的活力),而在MSC正常细胞中表现出最小的毒性 (78%的活力).
• 观察到Caspase9和P53的上调和Bcl2的下调,这表明诱导了亡.
• CPSF治疗导致57%的细胞循环停止和20%的细胞亡,88%的细胞内化到癌细胞中.

结论:

• 开发的CPSF纳米载体系统是一个有前途的平台,用于针对性地在肺癌治疗中输送索拉费尼布.
• CPSF有效诱导亡并抑制肺癌细胞的增殖,具有有利的安全性.
• 需要进一步的体内研究来验证CPSF在肺癌治疗中的治疗潜力.