鉴定CovS无活化对囊性A组链球菌转录组的显著影响
Sruti DebRoy1, William C Shropshire1, Luis Vega2
1Department of Infectious Diseases Infection Control and Employee Health, University of Texas MD Anderson Cancer Center , Houston, Texas, USA.
在A组链球菌 (GAS) 的CovRS系统中的突变影响病毒性. 在囊式GAS菌株中,CovS无活化会改变基因表达和生存,这表明独特的超毒性途径与封装菌株不同.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 遗传学 是一个遗传学.
- 传染性疾病 传染性疾病
背景情况:
- 甲型链球菌 (GAS) 引起严重的感染,通常与CovRS毒性调节系统的突变有关.
- 在GAS中超病毒性与高囊产量有关,这可能通过减少粘膜粘附来限制传播.
- 在囊GAS菌株中CovS无活化的影响仍未得到充分研究.
研究的目的:
- 研究CovS失活对囊GAS菌株毒性和基因表达的影响.
- 为了比较CovS无活化在囊气体中的影响与封装菌株.
- 探索用于有限传播CovRS突变GAS菌株的替代机制.
主要方法:
- 分析了2,455个入侵性GAS菌株的公开可用的完整基因组.
- 对CovS无活化的囊气体 (emm28, emm87, emm89) 与封装的气体进行比较的转录组分析.
- 在CovS失活后,评估人类血液中的GAS存活率和对宿主上皮细胞的附着性.
主要成果:
- 封装和非封装GAS菌株的CovRS无活化率和有限的传播证据相似.
- 在囊GAS中CovS无活化 (emm28, emm87, emm89) 改变了细胞表面蛋白编码基因的转录水平,包括增加的emm/mga和减少的pilus/ska基因.
- 通过CovS无活化,提高了人体血液中的GAS存活率 (emm87,emm89) 并降低了囊菌株对上皮细胞的粘附.
结论:
- 与封装菌株相比,在囊GAS中的CovS无活化通过不同的途径诱导高毒性.
- 除了超封装之外的因素可能会导致CovRS突变的GAS菌株的有限传播.
- 了解这些不同的途径为GAS高毒性和疾病流行病学提供了新的见解.
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