抑制AATF对人类肝细胞癌具有抗血管原作用
Diwakar Suresh1, Akshatha N Srinivas1, Akila Prashant1
1Department of Biochemistry, CEMR, JSS Medical College, JSS Academy of Higher Education and Research, Mysuru, Karnataka, India.
Frontiers in oncology
|June 26, 2023
概括
抑制亡对抗转录因子 (AATF) 通过增加色素表皮衍生因子 (PEDF) 来抑制肝细胞癌 (HCC) 血管生成. 这一策略对HCC治疗有前途.
科学领域:
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
- 生物化学 生物化学
背景情况:
- 血管生成对于肝脏瘤的生长和肝细胞癌 (HCC) 的转移至关重要.
- 亡对抗转录因子 (AATF) 是HCC的潜在治疗点.
- 了解AATF在瘤血管生成中的作用对于开发新的HCC治疗方法至关重要.
研究的目的:
- 为了研究AATF在HCC瘤血管生成中的作用.
- 阐明由AATF影响HCC的血管生成的潜在机制.
主要方法:
- 定量实时PCR (qRT-PCR) 和免疫组织化学分析HCC组织中的AATF表达.
- 在人类HCC细胞中建立AATF淘汰 (KD).
- 测试扩散,入侵,迁移,胆膜 (CAM) 测试,生殖图和免疫血栓测试,以评估血管生成过程.
主要成果:
- 在HCC组织中,AATF表达升高,与瘤阶段和等级相关.
- 抑制AATF会增加色素表皮衍生因子 (PEDF),并降低矩阵金属蛋白酶活性.
- 通过抑制VEGF信号传递,抑制内皮细胞的增殖,迁移,入侵和血管化,通过抑制VEGF信号传递进行中介.
- 抑制PEDF可以逆转AATF淘汰的抗血管性作用.
结论:
- 在促进HCC瘤血管生成方面,AATF发挥着重要作用.
- 抑制AATF通过调节PEDF水平和抑制VEGF信号来破坏血管生成.
- 向AATF代表了肝细胞癌治疗的有前途的治疗策略.
更多相关视频
08:19Transfer of Manipulated Tumor-associated Neutrophils into Tumor-Bearing Mice to Study their Angiogenic Potential In Vivo
Published on: July 20, 2019
6.0K
06:55Measurement of Natural Killer Cell-Mediated Cytotoxicity and Migration in the Context of Hepatic Tumor Cells
Published on: February 22, 2020
18.7K
