蛋白质组学与多发性硬化症中轴突病理的关系:5年扩散张力成像研究
Dejan Jakimovski1, Ferhan Qureshi2, Murali Ramanathan3
1Buffalo Neuroimaging Analysis Center, Department of Neurology, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo, State University of New York, Buffalo, NY 14203, USA.
Brain communications
|June 26, 2023
概括
血液生物标志物可以预测多发性硬化症 (MS) 的大脑变化. 血清中较高的质纤维酸蛋白水平表明MS患者未来的残疾进展较大.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 生物标志物发现发现
- 神经免疫学 神经免疫学
背景情况:
- 基于血液的生物标志物为多发性硬化症 (MS) 提供了可访问的监测.
- 预测多发性硬化症的进展需要了解当前和未来的大脑病理.
- 蛋白质组测试为生物标志物识别提供了一种多变量方法.
研究的目的:
- 评估MS大脑病理学蛋白质组测试的预测价值.
- 在5年内将血清蛋白水平与微观结构和轴突损伤相关联.
- 确定预测MS中未来残疾进展的生物标志物.
主要方法:
- 来自202名多发性硬化患者的血清样本使用奥林克近距离延伸试验对21种蛋白质进行了分析.
- 基线和5年后的MRI扫描评估了大脑缩和病变负担.
- 扩散张力成像量化了各种大脑组织和病变中的微结构轴突病理 (FA,MD).
主要成果:
- 状纤维酸蛋白 (GFAP) 与同时发生的中枢神经系统变化 (P < 0.001) 有着强烈的关联.
- 基线GFAP,原生素前体,神经纤维光链和髓寡干细胞预测了全脑缩 (P < 0.009).
- 较高的基线GFAP预测了未来的微结构损伤和残疾进展 (标准化β = -0.397/0.327,P < 0.001;Exp(B) = 8.65,P = 0.004).
结论:
- 多种蛋白质组生物标志物,包括GFAP,独立地与MS的轴突病理严重程度有关.
- 基线血清GFAP水平是多发性硬化症未来残疾进展的显著预测指标.
- 蛋白质基因分析对MS结果的非侵入性监测和预测充满希望.
