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  • 1Buffalo Neuroimaging Analysis Center, Department of Neurology, Jacobs School of Medicine and Biomedical Sciences, University at Buffalo, State University of New York, Buffalo, NY 14203, USA.

Brain communications
|June 26, 2023
PubMed
概括

血液生物标志物可以预测多发性硬化症 (MS) 的大脑变化. 血清中较高的质纤维酸蛋白水平表明MS患者未来的残疾进展较大.

关键词:
轴突损伤是指轴突受伤的发生.扩散张力成像的成像方法多发性硬化症多发性硬化症蛋白质组学 蛋白质组学

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科学领域:

  • 神经科学是一个神经科学.
  • 生物标志物发现发现
  • 神经免疫学 神经免疫学

背景情况:

  • 基于血液的生物标志物为多发性硬化症 (MS) 提供了可访问的监测.
  • 预测多发性硬化症的进展需要了解当前和未来的大脑病理.
  • 蛋白质组测试为生物标志物识别提供了一种多变量方法.

研究的目的:

  • 评估MS大脑病理学蛋白质组测试的预测价值.
  • 在5年内将血清蛋白水平与微观结构和轴突损伤相关联.
  • 确定预测MS中未来残疾进展的生物标志物.

主要方法:

  • 来自202名多发性硬化患者的血清样本使用奥林克近距离延伸试验对21种蛋白质进行了分析.
  • 基线和5年后的MRI扫描评估了大脑缩和病变负担.
  • 扩散张力成像量化了各种大脑组织和病变中的微结构轴突病理 (FA,MD).

主要成果:

  • 状纤维酸蛋白 (GFAP) 与同时发生的中枢神经系统变化 (P < 0.001) 有着强烈的关联.
  • 基线GFAP,原生素前体,神经纤维光链和髓寡干细胞预测了全脑缩 (P < 0.009).
  • 较高的基线GFAP预测了未来的微结构损伤和残疾进展 (标准化β = -0.397/0.327,P < 0.001;Exp(B) = 8.65,P = 0.004).

结论:

  • 多种蛋白质组生物标志物,包括GFAP,独立地与MS的轴突病理严重程度有关.
  • 基线血清GFAP水平是多发性硬化症未来残疾进展的显著预测指标.
  • 蛋白质基因分析对MS结果的非侵入性监测和预测充满希望.