确定生物样本中的度:在临床实验室中的应用
Sonia Pérez San Martín1,2, Josep Miquel Bauçà2,3, Eduardo Martinez-Morillo2,4
1Servicio de Análisis Clínicos, Hospital Universitario de Cabueñes, Gijón, Spain.
Advances in laboratory medicine
|June 26, 2023
概括
毒性可能发生在患有脏问题的个体中. 本综述指导临床实验室在生物样本中可靠测量,建议血清和尿液测试,以ICP-MS为黄金标准.
科学领域:
- 临床化学 临床化学
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 暴露是通过饮食和职业而发生的,功能不全会影响的清除.
- 积累的可以导致毒性,影响氧化应激,炎症和矿物平衡.
- 透析患者特别容易受到毒性的影响.
研究的目的:
- 审查在生物样本和透析水中确定的标本和分析方法.
- 为在临床实验室中开发可靠的测定方法提供实用指南.
- 突出准确的测试的质量保证方面.
主要方法:
- 关于生物样本和透析水中的确定研究的文献综述.
- 分析技术的分析,重点是感应合等离子体质谱法 (ICP-MS).
- 对质量保证的分析前,分析后和分析后考虑的评估.
主要成果:
- 血清是毒性评估的主要生物标志物.
- 建议进行尿液检测,以监测慢性暴露.
- 感应合等离子体质谱法 (ICP-MS) 由于其优越的量化极限,选择性和稳定性,被认为是黄金标准方法.
结论:
- 在临床实验室中可靠的测定需要仔细选择样本和验证的分析方法.
- 遵守质量保证协议对于准确诊断和监测毒性至关重要.
- ICP-MS提供了在生物样本中量化的最可靠方法.


