通过激进交叉链共聚合制备具有可访问的异基的多功能水凝
Jana Grübel1, Vanessa L Albernaz1, Anastasia Tsianaka1
1Institute of Interfacial Process Engineering and Plasma Technology IGVP, University of Stuttgart, Nobelstr. 12, 70569, Stuttgart, Germany.
这项研究引入了一种新方法,使用异氨基团制造功能性水凝. 这些多功能水凝可用于药物吸附和生物分子固定.
科学领域:
- 材料科学 材料科学 材料科学
- 聚合物化学 聚合物化学
- 生物材料工程 生物材料工程
背景情况:
- 水凝是具有可调节性质的多功能聚合物网络.
- 功能组可以纳入水凝,以赋予特定的能力,例如增强吸附或进一步化学修饰的地点.
- 异氨基团具有独特的功能,可以很容易地转化为硫醇,从而实现多种应用.
研究的目的:
- 开发一种方法来制备多功能聚乙烯糖醇) 二烯酸盐 (PEGDA) 水凝,其中包含异基.
- 为了证明异氨基团的转化为醇团,以随后固定生物分子.
- 为了评估水凝作为离子药物的吸附剂的性能.
主要方法:
- 合成两性单体2-(11-(烯酸) -不烯酸) 异酸 (AUITB).
- 在AUITB与PEGDA的共聚化过程中,形成异氨功能化水凝.
- 使用水接触角测量和异电点测定对水凝特性进行表征.
- 使用阳离子药物迪克洛菲纳克的吸附能力的评估.
- 通过醇功能化和酶附着来证明生物分子固定.
主要成果:
- 在不改变膨胀性质的情况下,成功将高达3%的AUITB重量纳入PEGDA水凝.
- 表面分析证实了成功的功能化,其证据是异电点从4.5增加到9.0.
- 水凝显示出显著的迪克洛菲纳克吸附,突出显示了它们作为吸附剂的潜力.
- 将异氨基团减少为硫醇,使过氧化酶的成功固定成为可能,显示出结合的潜力.
结论:
- 已经建立了一种简单的方法来制造异氨酸功能化的PEGDA水凝.
- 这些水凝具有出色的吸附性质,适合通过轻微的化学转换来固定生物分子.
- 开发的水凝为药物输送,吸附和生物结合中的应用提供了一个多功能平台.
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