通过表面增强的拉曼散射来评估质母细胞瘤多细胞瘤球体中的纳米粒子定位
Samantha M McCabe1,2, Gregory Q Wallace1, Sian Sloan-Dennison1
1Department of Pure and Applied Chemistry, Technology and Innovation Centre, University of Strathclyde, 99 George Street, Glasgow, G1 1RD, UK. karen.faulds@strath.ac.uk.
The Analyst
|June 27, 2023
概括
涂金纳米粒子 (AuNP-SHINs) 在质母细胞多细胞瘤球体 (MTS) 中进行了研究. 纳米颗粒准了素-C,但主要局限于外围细胞,而不是核心,突出显示了3D癌症模型的挑战.
科学领域:
- 纳米技术 纳米技术
- 生物医学工程 生物医学工程
- 癌症研究 癌症研究
背景情况:
- 多形质母细胞瘤 (GBM) 是一种具有不良预后的侵袭性脑癌.
- 目前的成像技术难以区分癌症和健康组织.
- 金属纳米粒子为向癌症成像和治疗提供了潜力.
研究的目的:
- 研究质母细胞多细胞瘤球体 (MTS) 中覆盖金纳米粒子 (AuNP-SHINs) 的吸收和分布.
- 评估与抗体功能化的AuNP-SHINs在U87-MG质母细胞瘤细胞中向tenascin-C的潜力.
- 为了理解纳米粒子在3D体外瘤模型中的行为.
主要方法:
- 利用表面增强的拉曼散射 (SERS) 光学映射来追踪MTS内的AuNP-SHIN.
- 开发出功能化的AuNP-SHIN来准tenascin-C,这是U87-MG细胞中过度表达的生物标志物.
- 在预先形成的MTS中化后研究了纳米粒子局部化,与以前使用2D单层的研究不同.
主要成果:
- 免疫化学证实了MTS核心中tenascin-C的上调.
- AuNP-SHINs主要局限于MTS的外部增殖细胞.
- 纳米粒子透到MTS核心受到包括NP大小,细胞静止和缺氧在内的因素的限制.
结论:
- AuNP-SHINs显示了用于质母细胞瘤成像和向的潜力.
- 在3D瘤模型中纳米粒子透和吸收的挑战需要进一步调查.
- 这项研究强调了在癌症研究中使用3D体外模型评估纳米粒子疗效的重要性.
