使用金纳米粒子探针测定Pseudomonas aeruginosa的色度细菌感应
Zahra Mousivand1, Fatemeh Haddadi2, Hossein Kamaladini1
1Department of Biology, Faculty of Sciences, University of Zabol, Sistan and Baluchestan, Zabol, 98613-35856, Iran.
Journal, genetic engineering & biotechnology
|June 27, 2023
概括
一种新的基于纳米粒子的色度测定方法为检测Pseudomonas aeruginosa提供了一种快速和高度敏感的方法. 这种分子诊断工具提供了100%的特异性,并且比传统的聚合酶连锁反应方法灵敏50倍.
科学领域:
- 微生物学 微生物学
- 纳米技术纳米技术
- 分子诊断学 分子诊断学
背景情况:
- 鼻腔感染需要快速准确的诊断才能得到有效的治疗.
- 分子方法在检测病原体方面比生物化学方法具有优势.
- Pseudomonas aeruginosa 是 nosocomial 感染的一个常见原因.
研究的目的:
- 开发一种基于纳米粒子的敏感和特定的脱氧核糖核酸 (DNA) 检测技术来检测Pseudomonas aeruginosa.
- 为了使Pseudomonas aeruginosa的快速色度检测使用寡核酸探针和金纳米颗粒.
主要方法:
- 设计针对Pseudomonas aeruginosa的16S核糖体DNA (rDNA) 基因的特定硫化寡核酸探针.
- 使用金纳米粒子和探针-目标DNA相互作用的色度测试的开发.
- 用特定的 Pseudomonas aeruginosa 基因 (oprL, oprI, toxA, 16S rDNA) 进行多重聚合酶链反应 (PCR) 的色度测试的比较.
主要成果:
- 黄金纳米探针测试显示,在目标DNA的存在下,探针附着在黄金纳米粒子上,导致聚合和可见的颜色变化.
- 黄金纳米颗粒的波长从524nm转移到558nm,表明了目标分子的存在.
- 多重PCR和色度测定都显示出100%的特异性.
- 颜色测定方法的灵敏度为基因组DNA的0.01 ng/μL,而多重PCR的灵敏度为0.5 ng/μL.
结论:
- 开发的色度检测方法比使用16S rDNA基因的PCR敏感约50倍.
- 这种基于纳米粒子的测定方法具有高度的特异性,适用于早期检测Pseudomonas aeruginosa.
- 这种技术具有快速准确诊断Pseudomonas aeruginosa感染的潜力.
