开发和验证AFP阴性肝细胞癌的诊断模型
Zhou Yu1,2, Dongmei Chen1,2, Yansong Zheng3
1Department of Laboratory Medicine, Fujian Key Laboratory of Laboratory Medicine, Gene Diagnosis Research Center, Fujian Clinical Research Center for Laboratory Medicine of Immunology, The First Affiliated Hospital, Fujian Medical University, Fuzhou, 350005, Fujian, China.
Journal of cancer research and clinical oncology
|June 27, 2023
概括
一种新的诺莫格拉姆模型有效地通过年龄,PIVKA-II,血小板计数和前列血栓时间来诊断α-胎蛋白阴性肝细胞癌 (AFPN-HCC). 该工具有助于区分AFPN-HCC与良性肝病和健康个体.
科学领域:
- 肝病学和瘤学 肝病学和瘤学
- 诊断生物标志物 诊断生物标志物
- 医学成像和诊断 医学成像和诊断
背景情况:
- 阿尔法-胎蛋白 (AFP) 是肝细胞癌 (HCC) 的常见生物标志物,但大约30%的HCC病例是AFP阴性.
- 抗AFP阴性HCC (AFPN-HCC) 是一个诊断挑战,可能会延迟治疗.
- 为AFPN-HCC开发准确的诊断工具对于早期检测和改善患者结果至关重要.
研究的目的:
- 开发和验证用于诊断AFP阴性肝细胞癌 (AFPN-HCC) 的诺莫格拉姆模型.
- 确定主要的临床和实验室变量,可以有效地将AFPN-HCC与健康对照和良性肝病区分开来.
主要方法:
- 使用了294名AFPN-HCC患者和对照组 (健康,慢性乙型肝炎,肝硬化) 的培训组.
- 一组健康对照,CHB患者和LC患者的验证组被纳入.
- 进行了LASSO,单变量和多变量逻辑回归分析来构建名图,然后使用ROC曲线,校准曲线,DCA和CIC进行验证.
主要成果:
- 通过使用四个变量建立名图:年龄,PIVKA-II,血小板 (PLT) 计数和前列血时间 (PT).
- 该名图显示了高的诊断准确性,在训练组中,曲线下的面积 (AUC) 为0.937,在验证组中为0.942.
- 该模型显示了小HCC (AUC = 0.886) 和HBV表面抗原阳性AFPN-HCC (AUC = 0.883) 的显著诊断值.
结论:
- 开发的诺莫格拉姆模型有效地将AFPN-HCC与良性肝病和健康对照区分开来.
- 这种可视化名图可以作为AFPN-HCC早期诊断的宝贵工具.
- 该模型的进一步临床应用可以改善对具有挑战性的HCC病例的诊断策略.
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