BRS3激活的动态蛋白组学揭示了细胞迁移的河马信号通路
Miao Guo1, Yan Zhang2, Lehao Wu1
1State Key Laboratory of Microbial Metabolism, Joint International Research Laboratory of Metabolic & Developmental Sciences, School of Life Sciences and Biotechnology, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200240, China.
肺癌细胞中的贝素受体亚型-3 (BRS3) 激活触发了Hippo通路的下调. 这导致Yes相关蛋白 (YAP) 脱和核定位,促进细胞迁移.
科学领域:
- 蜂信号传输是如何进行的
- 在瘤学瘤学.
- 分子生物学分子生物学
背景情况:
- 庞贝受体亚型-3 (BRS3) 是一种G蛋白合受体 (GPCR),其功能基本上尚不清楚.
- BRS3在各种病理和生理过程中发挥作用.
研究的目的:
- 为了研究由BRS3激活调节的信号传导通路.
- 阐明BRS3在肺癌细胞迁移中的作用.
主要方法:
- 使用H1299-BRS3肺癌细胞的无标签量化 (LFQ) 的定量光蛋白组学,这些细胞被用BRS3激动剂 (MK-5046) 治疗.
- 通过固定型 (IV) 离子亲和力染色学 (Ti4+-IMAC) 丰富聚.
- 验证实验包括酶抑制试验.
主要成果:
- 鉴定出了11,938种类,3,430种蛋白和10,820种酸盐.
- BRS3的激活显著调节了Hippo的信号通路,影响了六种关键蛋白质.
- 通过BRS3激活Hippo通路的下调导致Yes相关蛋白 (YAP) 脱化和核转位,促进细胞迁移.
结论:
- 激活BRS3有助于肺癌细胞迁移.
- 这种迁移是由河马信号通路的下调调节介导的.
- 在BRS3诱导的细胞迁移中,YAP脱和核定位是关键事件.
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