在质母细胞瘤中瘤PD-L1表达的免疫PET成像
Gitanjali Sharma1, Marta C Braga1, Chiara Da Pieve1
1Division of Radiotherapy and Imaging, Institute of Cancer Research, London SW7 3RP, UK.
Cancers
|June 28, 2023
概括
针对编程死亡配体1 (PD-L1) 的新型射线追踪器显示出对脑瘤成像的前景. 这些附体分子,标记为F-18和Ga-68,可以在质母细胞瘤模型和患者样本中可视化PD-L1表达.
科学领域:
- 核医学是一种核医学.
- 在瘤学瘤学.
- 分子成像学分子成像学
背景情况:
- 由于缺乏成熟的方法,评估脑瘤中的编程死亡配体1 (PD-L1) 表达仍然具有挑战性.
- 在癌症治疗中,PD-L1是免疫检查点的关键目标,特别是在质母细胞瘤 (GBM) 中.
研究的目的:
- 评估具有F-18和Ga-68放射标记的亲体分子 (ZPD-L1) 适合在GBM中测量PD-L1表达的适用性.
- 评估这些放射性结合物在临床前的GBM模型和人类样本中对PD-L1进行非侵入性成像的潜力.
主要方法:
- 用F-18和Ga-68.8对ZPD-L1进行放射性标记.
- 通过流式细胞计量对细胞相关放射性和PD-L1表达的体外评估.
- 在体内对GBM的皮下和正位异种移植小鼠模型进行体内成像.
- 活体生物分布研究和免疫组织化学 (IHC) 染色.
- 在人类GBM标本中评估PD-L1表达和瘤透淋巴细胞 (CD4+/CD8+).
主要成果:
- 对于标记为ZPD-L1的F-18 (32.2 ± 4.4%) 和Ga-68 (73.3 ± 1.8%) 实现了高放射性化学产量.
- 在体内成像成功地区分了PD-L1高表达和PD-L1阴性瘤.
- 放射性结合物从血液和正常组织中迅速清除,使大脑瘤的高对比成像成为可能.
- 对GBM患者样本的分析显示,PD-L1表达在39%的病例中,与增加的CD4+和CD8+淋巴细胞有关.
结论:
- 标记为F-18和Ga-68的ZPD-L1亲体分子是对在GBM中非侵入性评估PD-L1表达的有希望的工具.
- 这些放射性结合物有可能有助于为GBM患者个性化治疗设计.


