控制的减弱参数与HCV感染清除后的明显系统性炎症环境有关

科学领域:

• 肝病学 肝病学是一种肝病学.
• 病毒学 病毒学
• 免疫学 免疫学 免疫学

背景情况:

• 型肝炎病毒 (HCV) 感染与脂质代谢问题和肝硬化有关.
• 即使在成功的HCV清除后,肥胖症也经常持续存在,其潜在机制尚不清楚.

研究的目的:

• 研究HCV清除后92种可溶性炎症调解剂 (SIM) 和肝硬化等级之间的关联.
• 为了确定预测直接作用抗病毒药物 (DAA) 治疗后肥胖症严重程度的生物标志物.

主要方法:

• 对94名慢性HCV患者的分析,这些患者在DAA治疗后获得了持续的病毒反应 (SVR).
• 使用控制减弱参数 (CAP) 测量,将患者分为肥胖症组.
• 92个SIM的量化和与CAP值,ALT,γ-GT和肝硬度的相关性.

主要成果:

• 四个SIM (SCF,TWEAK,FGF-21,IL-18R1) 与HCV清除后的CAP值有显著的关联.
• 在患有较高CAP (> 299dB/m) 的患者中观察到FGF-21和IL-18R1水平升高.
• 在具有较高CAP值的患者中,注意到SCF和TWEAK水平降低.

结论:

• 在HCV清除后,SCF,TWEAK,FGF-21和IL-18R1是肥胖症状态的潜在生物标志物.
• 这些蛋白质可能在肥胖症的发病过程中发挥作用,可能导致SVR后非酒精性肥胖肝炎 (NASH).
• 需要进一步的研究来阐明这些生物标志物在SVR后NASH发展中的作用.