三种来自Selaginella tamariscina的新索衍生物
Jiayin Long1, Qingqing Mao1, Yujie Peng1
1Key Laboratory of Study and Discovery of Small Targeted Molecules of Hunan Province, School of Medicine, Hunan Normal University, Changsha 410013, China.
研究人员从Selaginella tamariscina*中分离出新的类,评估它们作为抗癌剂和氧化物 (NO) 抑制的潜力. 化合物2显示中度细胞毒性和NO抑制活性.
科学领域:
- 自然产品化学 自然产品化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 药用化学 医学化学
背景情况:
- *Selaginella tamariscina* 是一种生物活性化合物的植物来源.
- 类和黄类是具有多种生物活性的自然产品类别.
- 从药用植物中研究新型化合物对于药物发现至关重要.
研究的目的:
- 为了隔离和表征来自Selaginella tamariscina*的新索衍生物.
- 评估与人类癌症细胞系对隔离化合物的细胞毒性作用.
- 评估化合物对氧化生产的抑制潜力.
主要方法:
- 使用色谱技术分离化合物.
- 使用1D,2D-NMR和HR-ESI-MS进行结构阐明.
- 在体外检测细胞毒性 (HepG2,SMCC-7721) 和氧化抑制 (RAW264.7) 的试验.
主要成果:
- 分离了三种新的类 (selagibenzophenones D-F) 和三种已知的化合物.
- 化合物1是一种罕见的二二芬;化合物2具有独特的双-双二芬结构.
- 化合物2表现出中度细胞毒性和NO抑制活性;化合物4和5显示出对HepG2细胞的中度细胞毒性.
结论:
- 这项研究确定了来自Selaginella tamariscina*的新型类结构.
- 特定化合物显示出有前途的细胞毒性和抗炎活性.
- 对这些化合物的进一步研究可能会导致新的治疗剂.
更多相关视频
07:30A Direct, Regioselective and Atom-Economical Synthesis of 3-Aroyl-N-hydroxy-5-nitroindoles by Cycloaddition of 4-Nitronitrosobenzene with Alkynones
Published on: January 21, 2020
11:45Preparation of Stable Bicyclic Aziridinium Ions and Their Ring-Opening for the Synthesis of Azaheterocycles
Published on: August 22, 2018
相关概念视频
Electrophilic Aromatic Substitution: Sulfonation of Benzene
Aromatic Compounds: Overview
In 1825, Faraday...
Diazonium Group Substitution with Halogens and Cyanide: Sandmeyer and Schiemann Reactions
Nucleophilic Aromatic Substitution of Aryldiazonium Salts: Aromatic SN1
In the Sandmeyer reaction, for example, the diazonio group is replaced by a chloro, bromo,...
Nucleophilic Aromatic Substitution: Elimination–Addition
Nomenclature of Aromatic Compounds with a Single Substituent
![Cercosporin-Photocatalyzed [4+1]- and [4+2]-Annulations of Azoalkenes Under Mild Conditions](/_next/image?url=https%3A%2F%2Fcloudfront.jove.com%2FCDNSource%2Fteasers%2F60786.jpg&w=3840&q=50)