新型MAO-B抑制剂的基于结构的设计:一篇评论
Emilio Mateev1, Maya Georgieva1, Alexandrina Mateeva1
1Department of Pharmaceutical Chemistry, Faculty of Pharmacy, Medical University-Sofia, 1000 Sofia, Bulgaria.
Molecules (Basel, Switzerland)
|June 28, 2023
概括
针对B型单胺氧化酶 (MAO-B) 的新型化合物对神经退行性疾病 (NDs) 显示出有前途. 本综述强调了最近使用基于结构的虚拟选和分子对接技术识别的MAO-B抑制剂.
科学领域:
- 药用化学 医学化学
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 计算机化药物设计技术
背景情况:
- 神经退行性疾病 (NDs) 正在增加,需要新的治疗策略.
- 单氨基氧化酶B型 (MAO-B) 是治疗不确定性疾病的关键标.
- 计算机辅助药物设计 (CADD),特别是基于结构的虚拟查 (SBVS),加速了药物发现.
研究的目的:
- 审查用于ND治疗的新型MAO-B抑制剂.
- 讨论MAO-B在NDs中的作用.
- 分析分子对接在药物发现中的优点和局限性.
主要方法:
- 文献综述专注于过去五年发表的论文.
- 对MAO-A和MAO-B活性部位特征的分析.
- 确定稳定的联结体-标相互作用所必需的分子碎片.
- 利用分子对接模拟作为SBVS的工具.
主要成果:
- 确定了MAO-B抑制剂的新化学类.
- 确定了对强效和选择性MAO-B抑制至关重要的关键结构碎片.
- 编制了一个综合表,总结了抑制剂,对接软件和晶体目标.
结论:
- 最近在CADD的进展已经确定了有前途的MAO-B抑制剂.
- 了解MAO-B活性部位相互作用对于设计有效药物至关重要.
- 本综述为对新型MAO-B抑制剂的未来研究提供了宝贵的资源.
