一种新的UHPLC-MS/MS方法用于在不同人体组织中定量七种阿片类药物
Alessandra Manca1, Amedeo De Nicolò1, Elisa Delia De Vivo1
1Laboratory of Clinical Pharmacology and Pharmacogenetics, Department of Medical Sciences, University of Turin, Amedeo di Savoia Hospital, Corso Svizzera, 164, 10149 Turin, Italy.
Pharmaceuticals (Basel, Switzerland)
|June 28, 2023
概括
在死后组织中量化阿片类药物显示,与血相比,脏和肝脏等器官的度更高. 这种方法对于对阿片类药物使用的死后毒理学研究至关重要.
科学领域:
- 药理学 药理学是指药理学的学科.
- 毒理学 毒理学 毒理学
- 分析化学 分析化学
背景情况:
- 阿片类药物对于管理中度至重度的癌症疼痛至关重要.
- 关于组织特异性阿片类药物药理动力学,药理动力学和毒性的数据有限.
- 尸体样本的量化可以提供有价值的见解.
研究的目的:
- 开发和验证一种超高性能液体染色学-双重质谱法 (UHPLC-MS/MS) 方法.
- 在各种死后组织和血中同时量化多种阿片类药物 (甲,吗啡, oxycodone,hydrocodone,oxymorphone,hydromorphone,fentanyl).
- 评估该方法是否适用于死后毒理学分析.
主要方法:
- 使用UHPLC-MS/MS.同时量化七种阿片类药物.
- 来自28个尸体样本的肝脏,大脑,脏,脂肪组织,肺部和血的分析.
- 样品的准备涉及组织破坏,提取和蛋白质沉.
主要成果:
- 通过UHPLC-MS/MS方法证明了线性,准确性,精度和可接受的回收.
- 在组织中阿片类药物度明显高于在血中.
- 吗啡 (O-MOR) 和 oxycodone (O-COD) 在脏和肝脏组织中的度明显高于其他组织和血.
结论:
- 经过验证的UHPLC-MS/MS方法对人类尸体样本中阿片类药物定量敏感且可靠.
- 这些发现证实了该方法适用于死后药理学和毒理学研究的资格.
- 较高的组织结合阿片类药物度对理解死后分布和毒性有影响.


