用3D打印模具为动物模型的药物装载圆形窗口植入物的微型注射成型
Robert Mau1, Thomas Eickner2, Gábor Jüttner3
1Microfluidics, Faculty of Mechanical Engineering and Marine Technology, University of Rostock, Justus-von-Liebig Weg 6, 18059 Rostock, Germany.
Pharmaceutics
|June 28, 2023
概括
这项研究开发了用于内耳治疗的新型药物释放植入物. 植入物在体外表现出成功的药物释放,生物相容性和抗炎作用,显示出长期治疗的前景.
科学领域:
- 生物材料科学 生物材料科学
- 药物输送系统 药物输送系统
- 耳鼻喉科 耳鼻喉科 耳鼻喉科
背景情况:
- 内耳药物输送在实现长期治疗度方面面临挑战.
- 患者个性化的植入物为持续的药物扩散提供了潜在的解决方案.
研究的目的:
- 开发和评估用于长期内耳药物输送的新型药物输出植入物.
- 在体外评估这些植入物的药物释放,生物相容性和生物有效性.
主要方法:
- 使用微型注射成型 (μIM) 和3D打印模具制造含有药物的几内亚猪圆窗植入物 (GP-RNIs).
- 在体外调查6周内从GP-RNIs中测试德克萨米他释放动力学.
- 在28天内使用细胞活力试验评估GP-RNI生物相容性.
- 通过TNF-α降低试验评估抗炎作用.
主要成果:
- 通过使用μIM与3D打印模具成功生产精确的GP-RNIs,适合单次使用.
- 在6周内,达到了大约10%的甲负载 (8.2 ± 0.6μg) 的持续释放.
- 已证明具有高生物相容性,细胞活力在28天内超过80%.
- 在28天内在体外证实了显著的抗炎作用.
结论:
- 开发的药物释放性GP-RNIs是局部化,长期内耳药物治疗的有希望的平台.
- 使用3D打印模具进行微型注射成型是制造这些植入物的可行方法.
- 需要进一步的研究,以便在临床上转化为人体内耳治疗.
