测定聚乙烯醇膜对人类肠道组织的粘合性
Laura Müller1, Christoph Rosenbaum1, Adrian Rump1
1Department of Biopharmaceutics and Pharmaceutical Technology, Institute of Pharmacy, University of Greifswald, Felix-Hausdorff-Str. 3, 17487 Greifswald, Germany.
Pharmaceutics
|June 28, 2023
概括
粘膜粘合剂药物递送系统可以增强药物吸收. 解冷的人体肠道组织显著增加了聚乙烯基酒精薄膜的粘附性,但仅在特定条件下,这表明谨慎的方法选择至关重要.
科学领域:
- 药品制造 药品制造 药品制造
- 生物材料科学 生物材料科学
- 胃肠病学 胃肠病学
背景情况:
- 在上小肠中药物的吸收对于吸收窗口狭窄的药物是有限的.
- 粘粘性药物递送系统,就像肠膜一样,提供了一种提高药物生物可用性的策略.
- 预测体内粘粘性行为需要经过验证的体内或体外模型.
研究的目的:
- 调查组织储存 (新鲜或冷/解) 和采样地点对聚乙烯醇 (PVA) 薄膜对人体小肠粘膜的粘粘度的影响.
- 评估不同接触力和时间对粘膜粘合性质的影响.
- 为了比较粘膜粘附与人类和猪肠道粘膜.
主要方法:
- 使用拉伸强度方法量化粘膜粘附.
- 来自十二个受试者的人类肠道组织被利用.
- 在受控条件下对粘膜表面进行了测试.
主要成果:
- 解冷组织 (-20°C) 在低接触力 (1分钟) 下显著增加了粘合力 (p=0.0005).
- 组织解不会显著影响最大脱离力.
- 根据小肠内的采样位置,没有观察到粘膜粘合的差异.
- 增加的接触力和时间减少了新鲜和解的组织之间的差异.
- 初步数据表明,猪和人类粘膜在粘膜粘附方面是相当的.
结论:
- 组织储存条件,特别是解协议,可以显著影响ex vivo粘膜粘附测量,特别是粘附工作.
- 接触力和持续时间的选择在使用解的组织进行粘粘度测试时至关重要.
- 取样地点似乎不会影响人体小肠粘膜的粘粘度.
- 猪粘膜在粘膜粘合性研究中可以作为人类粘膜的合适模型,需要进一步研究.
