通过纳米体识别的SARS-CoV-2受体结合域 (RBD) 的中和和增强表位

科学领域:

• 免疫学 免疫学 免疫学
• 病毒学 病毒学
• 生物技术是生物技术.

背景情况:

• SARS-CoV-2受体结合域 (RBD) 是治疗干预的关键目标.
• 纳米体具有作为高特异性和稳定的治疗剂的潜力.

研究的目的:

• 为了设计和描述针对SARS-CoV-2 RBD的纳米体.
• 识别具有对病毒感染性中和或增强作用的纳米体.
• 为合理的疫苗设计绘制这些纳米体的表位图.

主要方法:

• 菌体显示技术被用来产生对抗SARS-CoV-2 RBD的纳米体.
• 实验室试验用于评估病毒中和和增强感染性.
• 进行了皮层映射,以确定RBD上的结合部位.

主要成果:

• 产生了16个类似人类的纳米体,与人类抗体具有很高的框架相似性.
• 纳米体VH114和VH278证明了对SARS-CoV-2的剂量依赖中和.
• 通过增加细胞病变效应,纳米体VH103和VH105增强了病毒感染力.
• 这些纳米体与武汉,三角形和Omicron RBDs以及本地尖端蛋白结合.
• 针对VH103和VH105分别确定了新的线性和形状增强表位.
• 中和的VH114表位包含已知的VYAWN动机;VH278表位是新的.

结论:

• 工程纳米体可以对SARS-CoV-2感染性表现出中和或增强的效果.
• 鉴定增强表位体对于设计安全有效的SARS-CoV-2疫苗至关重要.
• VH114和VH278需要进一步调查,以对抗COVID-19的临床开发.