精神分裂症或抗N-甲基-D-酸盐受体脑炎影响的年轻人之间的睡眠
Maria E Dimitriades1,2, Andjela Markovic3,4,5, Silvano R Gefferie6,7
1Child Development Center, University Children's Hospital Zurich, Zurich, Switzerland.
儿童发作的精神分裂症 (COS) 患者比早期发作的精神分裂症 (EOS) 或抗NMDAR脑炎 (NMDARE) 患者表现出更显著的睡眠缺陷. 这项研究强调睡眠作为精神病的潜在生物标志物,与N-甲基-D-酸盐受体活性没有强烈的联系.
科学领域:
- 神经科学是一个神经科学.
- 睡眠医学 睡眠医学
- 精神病学是一个精神病学.
背景情况:
- 睡眠障碍和精神病症状与精神分裂症有关.
- 减少睡眠,一个NREM睡眠振荡,可能表明精神分裂症的thalamocortical网络功能障碍.
- 抗NMDAR脑炎 (NMDARE) 与精神分裂症具有共同的病理生理学,涉及N-甲基-D-阿斯巴酸受体 (NMDAR) 功能低下.
研究的目的:
- 为了比较儿童发作的精神分裂症 (COS),早期发作的精神分裂症 (EOS) 和NMDARE与健康对照 (HC) 的年轻患者的睡眠线圈参数.
- 调查疾病持续时间和COS和EOS的睡眠线圈参数之间的关系.
- 探索NMDAR活动与睡眠缺陷之间的潜在联系.
主要方法:
- 分析了来自17名COS,11名EOS,8名NMDARE患者和36名HC (7-21岁) 的睡眠EEG数据.
- 睡眠线圈参数包括密度,最大振幅和西格玛功率,使用17个或5个电极进行评估.
- 进行了睡眠螺旋密度的地形分析.
主要成果:
- 与HC相比,所有患者群体都表现出较低的中央睡眠旋密度,最大幅度和西格玛功率.
- 与EOS和NMDARE患者相比,COS患者的中央最大幅度和西格玛功率显著较低.
- 与HC相比,在COS中的大多数电极中,螺丝密度显著降低,在EOS中更少,而不是在NMDARE中.
- 在聚合的COS和EOS样本中,较长的疾病持续时间与较低的中央西格玛功率相关.
结论:
- 童年开始的精神分裂症 (COS) 患者表现出比EOS和NMDARE患者更明显的睡眠线索障碍.
- 睡眠旋转变化可能作为精神病的生物标志物,特别是在早期发病的形式.
- 该研究没有发现强有力的证据将NMDAR活动变化与本样本中观察到的螺旋缺陷联系起来.
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